英文Spinocerebellar Ataxia I
中文第一型小腦脊髓運動失調症候群
縮寫SCA1
解釋簡稱SCA1，是一種自體顯性的遺傳性疾病。調控此症狀的基因座落於第六對染色體的短臂上(6p22～p23)，稱為SCA1基因，在此基因的5端轉譯區(5 translated region)內有一段CAG 核酸重複序列發生倍增突變(ampl??ification mutation)是造成此症候群的原因。
按開頭字母索引： A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z