英文Myotonia and Myotonic Muscular Dystrophy
中文肌強直症與肌強直型進行性肌肉萎縮症
解釋典型的肌強直性進行型肌肉萎縮症發生於成年人，早期病人只會發覺能發現肢體有強直症，如握拳用力後，鬆開手較困難，因此在寫字或握東西做事時，自決動作較慢遲緩，慢半拍或肌肉疼痛。這種無力是較緩慢進展，通常頸部收縮肌為最早發生肌肉無力的一群肌肉。
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