進行性骨幹發育不良(progressive diaphyseal dysplasia)也稱進行性骨幹肥厚(progressive diaphyseal hyperostosis)，又稱骨幹硬化(diaphyseal sclerosis)或Engelman病。本病的特點為長管狀骨的骨幹對稱性梭形膨大和硬化，而且顱骨也有類似緻密改變。恩格爾曼綜合征(Engelman)即進行性骨幹發育不良，又稱Camurati-Engelmann綜合征，嬰兒型多發性肥厚性骨病等。是一種原因不明的，少見的骨質增生硬化性疾病。本病徵為常染色體顯性遺傳。
(一)發病原因
病因不明，有家族發病傾向，故可能與遺傳因素有關。
(二)發病機制
Singleton(1956)認為是血管壁的增厚致管腔變窄，組織血流減少，以致出現骨骼的非特異性骨皮質增厚，骨內外膜新骨生成，骨組織內及鄰近皮下組織小動脈管壁增厚。
臨床上本病徵多在兒童時期發病，最常見於6歲以下的兒童。男孩多見。主要癥狀是病兒行走延遲、食慾缺乏、體重不增、發育不良、肌肉萎縮、無力或疼痛、步態蹣跚、易疲勞，出牙也晚。觸診也可感到長管狀骨粗大。好發部位依次為脛骨、股骨、腓骨、肱骨、橈骨及尺骨。7歲前遲早出現肢體疼痛，並有特殊搖擺步態。隨年齡增長，骨病變的範圍逐漸擴大。肌肉無力日益明顯，疼痛也隨之而加重。病兒皮膚粗糙，有些患者患側肢體皮膚緊張，累及面骨時，面部皮膚緊張發亮。下頜骨增生肥大，顱底骨和乳突增生硬化，因顱骨增厚，頭部外觀增大，還可因神經孔變形可致神經孔變窄而出現腦神經損害，影響視力和聽力。好發齲齒、眼球突出和貧血。四肢與軀幹發育不成比例，四肢相對較長。智力均正常。一般病變緩慢發展，骨骼病變直到成人時期仍存在，而肌肉軟弱無力可以改善或恢復。有些病例骨病變雖顯著，但無臨床癥狀，實驗室檢查無特殊發現。此外，青春期延緩，外生殖器和第二性徵發育不良。
本病徵主要發生於四肢長骨，病變對稱，持續進行。有些病例顱骨同時受累。面骨受累不多，偶爾累及鎖骨、肋骨、肩胛骨、下頜骨。手足短骨和脊柱骨受累少見。
根據上述臨床表現,實驗室檢查無特殊所見和X線檢查特點,可診斷為本病。
一般實驗室檢查無異常發現,可有貧血表現,外周血血紅蛋白的量和紅細胞計數可減少。
X線照片所見為單一、多數或所有長管狀骨的骨幹均呈梭形膨大。增寬的骨皮質不僅使骨外徑加大，還造成骨髓腔狹窄。顱骨改變有前額部、枕部、顱底以及顳部突起部位增厚和緻密。
需要鑒別的病種主要與發生骨增生硬化的疾病相鑒別。
1.全身性骨皮質增生症(Van Buchem病) 除骨質增生硬化，還可見到小骨贅疣。血清AKP升高。X線徵象與本病相似。兩者關係尚不清。
2.慢性家族性高磷酸酶血症 頭顱增大、四肢骨彎曲、肌行軟無動力、不便。
3.骨梅毒 多累及長骨，可見骨質破壞。康氏反應陽性。
4.石骨症 進行性貧血、肝脾大、骨幹骺端及骨骺均緻密硬化。
5.原發性肥大性骨關節病 長短骨對稱性骨膜增生、皮膚肥厚、杵狀指趾。
6.緻密性成骨不全症 侏儒、下頜骨小、發育不良，指趾末節粗大、指甲如匙狀，易骨折。
7.骨硬化症 常伴有並指和中末節指骨發育不良。
8.嬰兒骨質增生症 多見於5個月以內小嬰兒，出現煩躁、發熱、單側下頜骨緻密。骨皮質增生隨病兒生長而徹底消失，可自愈。
貧血、生長障礙等。可出現腦神經損害，影響視力和聽力。
病因尚不清楚,參照遺傳性疾病的預防措施,做好遺傳學諮詢工作。
(一)治療
本病徵除理療、體療對症治療外，尚無特殊治療方法，可用對症療法減輕病兒痛苦。
(二)預後
本病徵雖無有效治療，但不會影響壽命和造成殘廢。
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