多發性內分泌腺瘤綜合征(multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的內分泌征群。Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存為特點、又稱Sipples syndrome。

小兒多發性內分泌腺瘤Ⅱ型的病因

(一)發病原因

本病徵病因未明,具有顯著的家族傾向,為常染色體顯性遺傳。多為常染色體顯性遺傳。

(二)發病機制

發病機制目前尚未明了,以兒童為多。

小兒多發性內分泌腺瘤Ⅱ型的癥狀

本症MENS Ⅱ型是以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存為特點。

1.甲狀旁腺功能亢進(增生或腺瘤) 佔50%,表現為高鈣血症。

2.嗜鉻細胞瘤 佔70%~80%,70%呈家族性。10%臨床上無癥狀,90%呈嗜鉻細胞瘤臨床特徵。多為雙側腎上腺髓質,與散發性嗜鉻細胞瘤不同,以分泌腎上腺素為主。少數伴發神經纖維瘤病及小腦-視網膜綜合征。

3.甲狀腺髓樣癌 佔80%~92%,為起源於甲狀腺C細胞的腫瘤。臨床上除符合癌征特點的甲狀腺腫大外,將因分泌降鈣素及多種異源性激素(ACTH、VIP、5-HT等)而引起多種臨床症群:皮膚潮紅、腹瀉、消化性潰瘍、高血壓,但血清鈣並不低甚而偏高;測定血降鈣素升高。

本綜合征的主症是甲狀腺髓樣癌及嗜鉻細胞瘤,對於臨床上首先出現的任何病徵,都應按MEN的可能存在進行檢查。

小兒多發性內分泌腺瘤Ⅱ型的診斷

小兒多發性內分泌腺瘤Ⅱ型的檢查化驗

1.激發試驗 單純性嗜鉻細胞瘤用胰高血糖素或酪胺做激發試驗均呈陽性,若嗜鉻細胞瘤合并其他內分泌腺腫瘤,特別是甲狀腺髓樣癌時,則酪胺試驗陰性,胰高糖素呈陽性反應。

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2.血液檢查 尿VMA、 血糖、血去甲腎上腺素、腎上腺素及降鈣素可有明顯升高, 血電解質、T3、T4、醛固酮、皮質醇及胰高血糖素等須做常規檢查。測定血液各種激素濃度如生長激素、降鈣素、甲狀旁腺激素、血糖5-羥胺等,便於早期診斷本病徵。

影像學檢查尚可檢出消化性潰瘍、巨結腸等病變。如X線、B超、CT掃描等發現甲狀旁腫瘤、嗜鉻細胞瘤和甲狀腺髓樣癌,腎上腺瘤等,或發現腎上腺轉移癌,頸部、腹膜後淋巴結腫大等。

小兒多發性內分泌腺瘤Ⅱ型的鑒別診斷

本症須與MENSⅠ、Ⅲ型鑒別。本症MENS Ⅱ型是以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存為特點。Ⅰ型為甲狀腺、垂體、腺學腫瘤為主;Ⅲ型以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞為主。

小兒多發性內分泌腺瘤Ⅱ型的併發症

患者尚可伴發有陣發性高血壓,多發性神經瘤,巨結腸症,黏膜神經瘤,消化性潰瘍,高鈣血症等。

小兒多發性內分泌腺瘤Ⅱ型的預防和治療方法

(一)預防

本病徵病因未明,可能與子宮內受病理因素影響,或下丘腦-垂體軸功能受損害有關。有人認為本病為X性連鎖遺傳。因此應參考遺傳性疾病預防措施。

預防措施參照出生缺陷性疾病,預防應從孕前貫穿至產前:

婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用,作用大小取決於檢查項目和內容,主要包括普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史、血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查宮頸炎症)等。

在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的出生缺陷篩查,包括定期的超聲檢查、血清學篩查等,必要時還要進行染色體檢查。

孕婦儘可能避免危害因素,包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農藥、噪音、揮發性有害氣體、有毒有害重金屬等。

病因尚未完全闡明,應作好遺傳學諮詢工作,作好孕期的各項保健工作。一旦出現異常結果,需要明確是否要終止妊娠;胎兒在宮內的安危;出生後是否存在後遺症,是否可治療,預後如何等等。採取切實可行的診治措施。

(二)預後

癌變迅速破壞者預後不良。

小兒多發性內分泌腺瘤Ⅱ型的西醫治療

治療原則為針對主要的內分泌腺亢進採取相應的措施。腫瘤可手術切除,或做放療或化療。

1.甲旁亢的藥物治療

(1)暫時低鈣血症:常見於術後,可輸入10%葡萄糖酸鈣。

(2)高血鈣危象處理:糾正脫水、酸中毒及電解質紊亂。降鈣素主要對維生素D中毒,長期卧床效果好。

口服磷酸鹽合劑1~1.5g/d。糖皮質激素靜注或口服,潑尼松至少用1個月才能判定是否有效。惡性病如白血病等效果較好。

2.皮質醇增生症 國外用噻庚啶治療皮質醇增多症,為抗血清素,副作用較小。可獲得近期的和較遠期的臨床和生化方面的緩解。

治療劑量成人8mg/d,遞增至24mg/d。療程3~6個月。

參看

  • 兒科疾病

小兒多發性內分泌腺瘤Ⅱ型10424


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