嬰幼兒型內斜視(infantile esotropia)又稱先天性內斜視(congenital esotropia)，是指出生後6個月內發病的內斜視，因為很少能證明確系生後即發生內斜，多在生後6個月內才發現。
(一)發病原因
確切病因不清。
(二)發病機制
嬰幼兒型內斜視的確切病因尚不清楚，目前有如下2種學說：
1.發育遲緩 發育遲緩指患兒出生後由於在皮質發育階段，保證眼球正位的正常運動融合發育遲緩或先天缺陷。Spiritus綜合了幾項對2200名生兒進行的研究指出，新生兒階段視覺系統尚不成熟，出生時視網膜視差敏感度降低，視網膜視差是眼球轉向系統和運動融合的基礎，因此患兒出生時眼位是不穩定的。在生後早期內斜多見，外斜較少，但這種眼位偏斜大都是暫時的，3個月以內消失。Worth認為先天性融合功能缺陷是嬰幼兒內斜視的病因，因而無論在任何年齡手術，都不可能獲得雙眼單視功能。Chavasse等認為中樞或周圍性因素干擾了雙眼視覺反射，引起嬰幼兒內斜視，而融合是一種獲得性反射。近年多數學者都支持這一觀點，認為早期手術獲得正位，能夠提供雙眼視覺發育的機會。
2.遺傳因素 嬰幼兒型內斜視常有家族史，但遺傳規律尚待探討。Wardenburg報道單卵雙生斜視發生率為81.2%，雙卵雙生為8.9%。Helvenston發現16%嬰幼兒型內斜視患兒的父母立體視銳度下降，而非斜視患兒的父母僅2%有立體視銳度低下。
1.6個月以內發生的恆定性內斜視可間歇出現。
2.斜視度數較大 先天性內斜視度數大，多大於或等於40△，且穩定，不受檢查距離、注視眼及調節因素的影響。國外文獻中Helvenston 報道133例的平均斜視度為40△，Costenbader 50例中48例(96%)、Foster 34例中17例(50%)斜視度在40△以上;von Noorden等報道斜視度平均50△～60△。國內有作者報道55例，平均斜視度為50△。
3.一般檢查方法難以發現中樞神經系統異常。
4.輕度遠視 戴矯正眼鏡後斜視角無變化。Costenbader報道500例嬰幼兒型內斜視中，近視佔5.6%，輕度遠視佔46.2%，中度遠視佔41.8%，高度遠視佔6.4%;斜視度的大小與屈光不正的類型和程度無關。一般認為1～2歲嬰兒有0～ 3.OOD的屈光不正是屬於生理性的，隨年齡增長，遠視度逐漸減少。
5.幼兒型內斜視多為交叉注視(crossed fixation) 即注視右側時使用左眼，注視左側時使用右眼，表現為假性外直肌麻痹，因此很少形成弱視。如為單眼注視，可伴發弱視。Costenbader報道500例，弱視有205例佔41%。因此，對此類患兒應早期治療，方法如交替遮蓋法、阿托品交替擴瞳法，使其變為交替注視。
6.眼球運動 嬰幼兒型內斜視患兒可表現為外轉力弱，內轉過強。應排除假性外轉不足及患兒不配合外展檢查等。方法是：當發現外轉不足時可用外轉眼作注視眼，儘力引導其外轉，若此時外轉正常則為假性;當患兒不配合檢查時，可採用「娃娃頭試驗」法，即在患兒雙眼注視正前方的狀態下，用手左右轉動患兒頭部，借頭眼側轉觀察內外直肌功能。
嬰幼兒型內斜視的診斷應注意如下5點：
1.詳細詢問病史 對就診年齡較大的患者，應詳細詢問家長患者是什麼時間發生內斜視的，有無出生後患其他疾病史及家族史，幼兒時是否有照片，如有可提供參考。
2.認真檢查屈光狀態 中度以上遠視應試戴全矯眼鏡3個月，觀察是否有調節因素參與。
3.詳細的斜視度檢查 如病史明確，斜視度數大於40△，首先考慮本病。
4.檢查是否合并DVD、DHD、隱性或顯性眼球震顫。
5.檢查是否有斜肌功能異常、假性外直肌麻痹，必要時作娃娃頭轉動試驗。
可以進行屈光狀態、斜視度、眼位、眼球運動等方面的檢查。
因有許多1歲以內發生的內斜視與嬰幼兒型內斜視相似，造成診斷的困難，由於這些內斜視與嬰幼兒型內斜視在治療上有所不同，因此在臨床上應予以鑒別。
1.假性內斜視
2.Duane眼球後退綜合征 本徵是一種先天性眼球運動障礙性疾病，其特徵為眼球外轉受限，內轉正常或輕度受限，企圖內轉時眼球後退、瞼裂縮小，多為單側性。內斜度不超過30△，多數患兒有代償頭位，面轉向受累眼一側。
3.眼震阻滯綜合征。
4.先天性性展神經麻痹 原眼位呈內斜視，如為一側受累，則有代償頭位，面轉向麻痹眼側，以保持雙眼單視。用遮蓋法可以鑒別：嬰幼兒型內斜視患者如遮蓋注視眼數小時或數天後，則未遮蓋眼可外轉，而真性外直肌麻痹的眼外轉不能。也可用娃娃頭轉動試驗鑒別，真性外直肌麻痹的眼外轉受限。
5.嬰幼兒調節性內斜視 發生在6個月～7歲，平均年齡2.5歲。屈光狀態多為中度以上遠視。初為間歇性，戴鏡後好轉。斜視度多小於30△。
6.知覺性內斜視 發生於嬰幼兒期的內斜視多伴有眼內腫瘤、先天性白內障、脈絡膜缺損，單眼高度遠視等，一眼視力下降，嚴重阻礙雙眼視覺的發育，可導致內斜視。
1.DVD或DHD 嬰幼兒型內斜視患兒DVD的發生率國外報道為46%～90%，國內報道為21.2%，較國外低。
2.單眼或雙眼斜肌功能過強 嬰幼兒型內斜視一側或雙側下斜肌功能過強的發病率高達78%，國內報道為63.6%。因此常表現V征，合并有上斜肌功能過強者則表現為A征。
3.隱性或顯性眼球震顫(latent or manifest nystagmus) Hiles等報道30%的嬰幼兒型內斜視患兒有旋轉性眼球震顫。Lang觀察有50%的患兒有隱性眼球震顫。國內沈潔等報道21.2%伴有眼球震顫。
4.頭位 因伴發有垂直斜視和眼球震顫，嬰幼兒型內斜視患兒常合并頭位異常。
5.視動性眼球震顫(optokinetic nystagmus)和眼球水平追隨運動的非對稱性。
(一)治療
嬰幼兒型內斜治療的目的：①防止弱視的發生;②矯正眼位，使看遠看近的斜視度減少並接近正位;③促進雙眼視覺的形成和建立。但無論何年齡進行手術矯正，都很難獲得良好的雙眼單視。
1.手術治療
(1)防止弱視：不具備手術時機或手術條件的嬰幼兒型內斜視患兒，可採用短小交替遮蓋法，對不能配合遮蓋的患兒則用阿托品交替擴瞳法，使其變為交叉注視，以預防弱視的發生。
(2)屈光矯正：能配合戴鏡，且有中度以上遠視者，首先戴鏡矯正，戴鏡2個月內斜度無變化者，應考慮手術。
(3)藥物注射療法：20世紀70年代Scott首先用A型肉毒桿菌毒素對眼外肌進行化學去神經治療，注射這種毒素後的肌肉會產生暫時性的麻痹。Campos曾應用A型肉毒毒素治療5～8個月齡的嬰幼兒型內斜視患兒，雙眼內直肌注射量分別為2～3U肉毒毒素，獲得滿意效果。內直肌注射肉毒毒素可以減少DVD的發生，改善外轉受限和隱性眼球震顫。
2.治療
(1)手術時機：幼兒型內斜視矯正手術年齡何時最好，目前有幾種爭論，一種認為嬰幼兒型內斜視，雙眼視功能存在先天性缺陷，缺乏中心融合功能，早期手術不能獲得雙眼單視，只能取得周邊性融合，主張晚一點手術(2歲以後);第2種認為2歲前手術可獲得雙眼單視;第3種認為4～5歲以後手術，也可獲得雙眼單視。大多數主張2歲以前，認為早期手術獲得功能性治癒的機會多。若長期不做矯正，可引起眼外肌、眼球筋膜及球結膜的繼發性攣縮改變，造成以後手術上的困難，影響預後。
(2)手術方法：採用雙眼內直肌後退術。對斜度≥60△，且有單眼弱視者可採用雙眼內直肌後退加弱視眼外直肌縮短術。內直肌後退量5～7mm。對合并DVD者，則要根據斜視度的大小及出現頻率來決定是否手術。對已過發生弱視年齡的兒童，一眼有DVD，且雙眼視力相近或相等者，可用壓抑療法或主眼用散瞳劑，以改變注視眼，若能獲得美容矯正，則不必手術。對DVD明顯且合并下斜肌功能過強者，可用上直肌後退，或聯合下斜肌轉位術矯正。但對嬰幼兒型內斜視手術很難一次獲取正位，需觀察數年後，根據眼位再次手術。
(二)預後
可能需要多次手術才能獲得正確眼位。