多發性一過性白點綜合征視野檢查可見弓形暗點、旁中心暗點或中心暗點。

中心暗點或弓形暗點的原因

(一)發病原因

可能與病毒感染及自身免疫疾病有關。

(二)發病機制

有關其發病機制目前尚不完全清楚。有人認為感染因素可能與其發病有關,也有人認為感染可能是一種誘因,通過引起組織損傷、抗原暴露、新的抗原形成和免疫功能紊亂等機制,最終引起自身免疫反應,引起多發性易消散性白點綜合征之類的疾病。

中心暗點或弓形暗點的診斷

大多數病人主訴為視力突然下降和閃光感,部分病人可出現視野暗點。視力下降範圍可為1.0~0.05,但多為輕、中度下降。眼前段檢查正常。眼底檢查可見許多白色點狀病灶,位於視網膜的深層及RPE,多分布在血管弓附近的後極部和黃斑周圍,但不侵犯中心凹,赤道部附近的病灶少而稀疏。典型的病灶為近似圓形,大小不等,為100~500μm,色淡且邊界模糊,極似低功率激光在視網膜上形成的光凝斑。中心凹處常可見細小的色素顆粒。部分病例視盤邊界不清,在急性期可見玻璃體有少量細胞,少數病例可見血管白鞘形成。

眼底熒光素血管造影的早期可見相應於白點病灶的簇狀強熒光斑,後期可見病灶熒光素染色和視盤毛細血管滲漏。吲哚青綠血管造影的早期並不顯現脈絡膜血管的異常,但在10min之後的造影后期可見無熒光暗點。在眼底鏡下和熒光素血管造影時不易察覺的病灶,此時明顯可見。無熒光的斑點直徑大於其他檢查時所見的相應病灶,視盤可見環形的弱熒光區圍繞。

視野檢查可呈多種形態的改變,生理盲點擴大最為常見,尤其是ICG血管造影時出現視盤環形弱熒光的病例。另外可見弓形暗點、旁中心暗點或中心暗點。電生理檢查顯示ERG的a波和早期反應電位的振幅降低,多焦ERG的第1級視網膜功能在病程早期出現局灶性異常表現,EOG檢查結果也可呈現異常。

大多數MEWDS患者的病程相對短暫。眼底的白色病灶常在1~2周內消失,熒光素血管造影和電生理的異常表現也可迅速恢復,視力多在3~10周內恢復至發病前水平,但視野的生理盲點擴大和ICG血管造影所見無熒光暗點卻可存留相對較長的時間。MEWDS痊癒後,眼底多不出現瘢痕,僅在黃斑殘留輕微的RPE色素改變,熒光素血管造影時偶見窗樣缺損。

此病的診斷主要基於其典型的眼底表現、病變的自然消退等臨床資料,熒光素眼底血管造影和吲哚青綠血管造影檢查對診斷有較大幫助,特別是對臨床表現不典型或疾病出現複發者更有診斷價值。視野檢查和電生理檢查對診斷可提供一定的資料。

中心暗點或弓形暗點的鑒別診斷

中心暗點擴大:中心性漿液性脈絡膜視網膜病變的表現之一是中心暗點擴大。熒光素眼底血管造影檢查,圓點擴大型(又稱墨漬彌散型):以染料滲漏的一點為中心向四周擴大。

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生理盲點擴大:由於人眼的視神經是在視網膜前面,它們彙集到一個點上穿過視網膜連進大腦,如果一個物體的像剛好落在這個點上就會看不到,稱為盲點。引起生理盲點擴大的疾病假性有腦瘤和急性閉角型青光眼。

眼前異常閃光,增加的黑點:病理性飛蚊症一般由嚴重疾病引起,是因玻璃體附近的網膜、視神經、睫狀體等構造發生病變而導致玻璃體變化。

瞼結膜沙粒外觀:瞼結膜沙粒外觀是沙眼的癥狀之一。沙眼(Trachoma)是由沙眼衣原體(chlamydia)引起的一種慢性傳染性結膜角膜炎,是致盲眼病之一。因其在瞼結膜表面形成粗糙不平的外觀,形似沙粒,故名沙眼。本病病變過程早期結膜有浸潤如乳頭、濾泡增生,同時發生角膜血管翳;晚期由於受累的瞼結膜發生瘢痕,以致眼瞼內翻畸形,加重角膜的損害,可嚴重影響視力甚至造成失明。

大多數病人主訴為視力突然下降和閃光感,部分病人可出現視野暗點。視力下降範圍可為1.0~0.05,但多為輕、中度下降。眼前段檢查正常。眼底檢查可見許多白色點狀病灶,位於視網膜的深層及RPE,多分布在血管弓附近的後極部和黃斑周圍,但不侵犯中心凹,赤道部附近的病灶少而稀疏。典型的病灶為近似圓形,大小不等,為100~500μm,色淡且邊界模糊,極似低功率激光在視網膜上形成的光凝斑。中心凹處常可見細小的色素顆粒。部分病例視盤邊界不清,在急性期可見玻璃體有少量細胞,少數病例可見血管白鞘形成。

眼底熒光素血管造影的早期可見相應於白點病灶的簇狀強熒光斑,後期可見病灶熒光素染色和視盤毛細血管滲漏。吲哚青綠血管造影的早期並不顯現脈絡膜血管的異常,但在10min之後的造影后期可見無熒光暗點。在眼底鏡下和熒光素血管造影時不易察覺的病灶,此時明顯可見。無熒光的斑點直徑大於其他檢查時所見的相應病灶,視盤可見環形的弱熒光區圍繞。

視野檢查可呈多種形態的改變,生理盲點擴大最為常見,尤其是ICG血管造影時出現視盤環形弱熒光的病例。另外可見弓形暗點、旁中心暗點或中心暗點。電生理檢查顯示ERG的a波和早期反應電位的振幅降低,多焦ERG的第1級視網膜功能在病程早期出現局灶性異常表現,EOG檢查結果也可呈現異常。

大多數MEWDS患者的病程相對短暫。眼底的白色病灶常在1~2周內消失,熒光素血管造影和電生理的異常表現也可迅速恢復,視力多在3~10周內恢復至發病前水平,但視野的生理盲點擴大和ICG血管造影所見無熒光暗點卻可存留相對較長的時間。MEWDS痊癒後,眼底多不出現瘢痕,僅在黃斑殘留輕微的RPE色素改變,熒光素血管造影時偶見窗樣缺損。

此病的診斷主要基於其典型的眼底表現、病變的自然消退等臨床資料,熒光素眼底血管造影和吲哚青綠血管造影檢查對診斷有較大幫助,特別是對臨床表現不典型或疾病出現複發者更有診斷價值。視野檢查和電生理檢查對診斷可提供一定的資料。

中心暗點或弓形暗點的治療和預防方法

多發性一過性白點綜合征治療

(一)治療

MEWDS為自限性疾病,一般無需治療,視力多可恢復。少數病例可見複發,即可為原患眼複發,也可發生於對側眼。複發的次數也不盡相同。儘管出現複發,但視力多恢復良好。

(二)預後

儘管出現複發的情況,但多數患者視力可能恢復至發病前的水平。

參看

  • 多發性一過性白點綜合征
  • 眼部癥狀

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