角膜基質炎
發生在角膜基質內的一種炎症，不形成潰瘍是其特徵。以胎傳性梅毒感染引起的最為典型，經常波及雙眼，主要發生於少年，目前國內已極罕見。結核、風濕、麻風等疾病亦可波及眼部而發生角膜基質炎。患眼有怕光、流淚、眼痛、異物感和視力減退等癥狀。眼瞼常處於痙攣狀態，難以自行睜開。角膜混濁一般從邊緣部開始，逐漸向角膜中央擴展；炎症高潮時，角膜因腫脹而變得很厚，但從不出現潰瘍。
眼科
角膜基質炎是位於角膜基質深層的非化膿性炎症，主要表現為角膜基質水腫、淋巴細胞浸潤，常有深層血管形成。
①先天性梅毒性
是先天型梅毒度最常見的遲發表現，多在青少年時期5-20歲發病，女性多於男性。初期為單側，數周數月後常累及雙眼。起病時可有眼痛、流淚、畏光等刺激癥狀，視力明顯下降。角膜基質深層有濃密的細胞侵潤，多從周邊向中央擴展，病變角膜增厚、後彈力層皺褶，外觀呈毛玻璃狀。常伴虹膜睫狀體炎。炎症持續數周或數月後，新生血管長入，在角膜板層間呈紅色毛刷狀。炎症消退後，水腫消失，少數患者遺留厚薄不同的瘢痕，萎縮的血管在基質內表現為灰白色纖細絲狀物，稱為幻影血管。先天性梅毒除角膜基質炎外，還常合并Hutchison齒、馬鞍鼻、口角皸裂、馬刀脛骨等先天性梅毒體征。另外通過梅毒血清學檢查可得到確診。
②後天性梅毒性
臨床少見，多單眼受累，炎症反應比先天型煤度引起者要輕，常侵犯角膜某一象限，伴有前葡萄膜炎。
③結核性
較少見，多單眼發病，侵犯部分角膜，在基質的中、深層出現灰黃色斑塊狀或結節狀侵潤灶，有分枝新生血管侵入。病程緩慢，可反覆發作，晚期角膜遺留濃厚瘢痕。
④其他
可見於Cogan綜合征（ 眩暈、耳鳴、聽力喪失和角膜基質炎）、水痘－帶狀皰疹病毒、EB病毒、腮腺炎、風疹、萊姆病、性病淋巴肉芽腫、蟠尾絲蟲病等。各有獨特表現。
可能和血循環抗體與抗原在角膜基質內發生的劇烈免疫反應有關。先天性梅毒為最常見的原因，結核、單純皰疹、帶狀皰疹、麻風、腮腺炎等也可引起本病。
可能和血循環抗體與抗原在角膜基質內發生的劇烈免疫反應有關。先天性梅毒為最常見的原因，結核、單純皰疹、帶狀皰疹、麻風、腮腺炎等也可引起本病。
根據臨床表現，鏡檢可診斷。
①藥物：針對病因全身給予抗梅毒或抗結合治療。
②眼部治療：伴有虹膜睫狀體炎，需1％阿托品眼液或眼膏散瞳；點用糖皮質激素可以減輕角膜炎症及癥狀，但要持續使用，防止癥狀反覆。
③患者畏光強烈，可戴深色眼鏡。
④角膜移植：用於角膜瘢痕形成造成視力障礙者。
無特殊。
阿托品 可的松
角膜基質炎13150