Rett綜合征是一種嚴重影響兒童精神運動發育的疾病,發病率為1/10000-1/15000女孩。臨床特徵為女孩起病,呈進行性智力下降,孤獨症行為,手的失用,刻板動作及共濟失調。

兒童精神運動發育異常的原因

其病因及遺傳方式尚不清楚。

兒童精神運動發育異常的診斷

(一) 九項必須標準:

1、出生前及圍產期正常;

2、出生6個月(可以到18個月)精神運動發育正常;

3、出生時頭圍正常;

4、5個月到4歲頭圍增長減慢;

5、6個月至2歲半喪失已獲得的有目的的手的技能,社會交往能力下降;

6、語言的表達與理解能力嚴重受損,出現嚴重的精神運動發育遲滯;

7、手的刻板動作,如書寫、洗手、拍手、拍打、咬手,絞手,搓手等,在有目的手的運動消失後出現;

8、1-4歲出現共濟失調步態及軀體的失用;

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9、直至2-5歲,才能作出嘗試性的診斷。

(二)八條支持標準

1、 呼吸異常:清醒時,間斷地呼吸暫停,間斷地過度換氣,屏氣,凝視,強迫性地吐唾液、空氣;

2、 腦電圖異常:慢波背景或陣發性的慢節律;癇樣放電,驚厥發作可有可無;

3、 攣縮:與肌肉的廢用和肌張力不全有關;

4、 驚厥;

5、 周圍血管運動異常;

6、 脊柱側彎;

7、 生長遲緩;

8、 萎縮性小足。

(三)七項排除標準

1、 宮內發育遲緩;

2、 內臟器官增大或其它蓄積性疾病體征;

3、 視網膜病變或視神經萎縮;

4、 出生時的小頭;

5、 圍產時獲得性腦損傷證據;

6、 存在著肯定的代謝性疾病或其它的進行性神經病變;

7、 因嚴重的感染或頭部外傷而獲得的神經病變。

Rett綜合征的臨床分期:

Rett綜合征的臨床表現具有一定的階段性,並與年齡相關,共分為四期:

I 期:自6-18個月發病時起,持續數月。表現為發育停滯,頭部生長遲緩,對玩耍及周圍的環境無興趣,肌張力低下。

II期:自1-3歲時起,持續數周至數月。表現為發育迅速倒退伴激惹現象,手的失用與刻板動作,驚厥,孤獨症表現,語言喪失,失眠,自虐。

III期:自2-10歲時起,持續數月至數年,表現為嚴重的智力倒退或明顯的智力低下,孤獨症表現改善。驚厥,典型的手的刻板動作,明顯的共濟失調,軀體失用,反射增強,肢體僵硬,醒覺時呼吸暫停,食慾好但體重下降,早期的脊柱側彎,咬牙。

IV期:10歲以上,持續數年,表現為上、下運動神經元受累的體征,進行性脊柱側彎,肌肉廢用,肌體僵硬,雙足萎縮,失去獨立行走的能力,生長遲緩,不能理解和運用語言,眼對眼的交流恢復,驚厥頻率下降。

兒童精神運動發育異常的鑒別診斷

兒童退縮行為(social withdrawal in childhood):嚴格來說,不屬於心理疾病。但那是不良心理(特別是不良性格)的表現,妨礙兒童的人際交往。因此可以把它歸為心理障礙。

兒童行動遲緩:如果兒童過於安靜或行動遲緩可能是兒童強迫症的表現。所謂兒童強迫症,就是出現在少年兒童身上的,以強迫觀念和強迫動作為主要表現的一種精神障礙性疾病。

兒童行為孤僻:兒童行為孤僻,怕見人,總是不開心,對一切事情都冷漠,或是動不動就要發脾氣,做事情不專心,堅持性差,就要注意了。對於這樣的情況,很多家長認為是孩子的性格特點,不太在意。其實,這些孩子是得了「高樓孤獨症」,這是一種新的兒童心理疾病。

品行障礙的特徵是反覆而持久的反社會性、攻擊性或對立性品行。當發展到極端時,這種行為可嚴重違反相應年齡的社會規範,較之兒童普通的調皮搗蛋或少年的逆反行為更嚴重。

(一) 九項必須標準:

1、出生前及圍產期正常;

2、出生6個月(可以到18個月)精神運動發育正常;

3、出生時頭圍正常;

4、5個月到4歲頭圍增長減慢;

5、6個月至2歲半喪失已獲得的有目的的手的技能,社會交往能力下降;

6、語言的表達與理解能力嚴重受損,出現嚴重的精神運動發育遲滯;

7、手的刻板動作,如書寫、洗手、拍手、拍打、咬手,絞手,搓手等,在有目的手的運動消失後出現;

8、1-4歲出現共濟失調步態及軀體的失用;

9、直至2-5歲,才能作出嘗試性的診斷。

(二)八條支持標準

1、 呼吸異常:清醒時,間斷地呼吸暫停,間斷地過度換氣,屏氣,凝視,強迫性地吐唾液、空氣;

2、 腦電圖異常:慢波背景或陣發性的慢節律;癇樣放電,驚厥發作可有可無;

3、 攣縮:與肌肉的廢用和肌張力不全有關;

4、 驚厥;

5、 周圍血管運動異常;

6、 脊柱側彎;

7、 生長遲緩;

8、 萎縮性小足。

(三)七項排除標準

1、 宮內發育遲緩;

2、 內臟器官增大或其它蓄積性疾病體征;

3、 視網膜病變或視神經萎縮;

4、 出生時的小頭;

5、 圍產時獲得性腦損傷證據;

6、 存在著肯定的代謝性疾病或其它的進行性神經病變;

7、 因嚴重的感染或頭部外傷而獲得的神經病變。

Rett綜合征的臨床分期:

Rett綜合征的臨床表現具有一定的階段性,並與年齡相關,共分為四期:

I 期:自6-18個月發病時起,持續數月。表現為發育停滯,頭部生長遲緩,對玩耍及周圍的環境無興趣,肌張力低下。

II期:自1-3歲時起,持續數周至數月。表現為發育迅速倒退伴激惹現象,手的失用與刻板動作,驚厥,孤獨症表現,語言喪失,失眠,自虐。

III期:自2-10歲時起,持續數月至數年,表現為嚴重的智力倒退或明顯的智力低下,孤獨症表現改善。驚厥,典型的手的刻板動作,明顯的共濟失調,軀體失用,反射增強,肢體僵硬,醒覺時呼吸暫停,食慾好但體重下降,早期的脊柱側彎,咬牙。

IV期:10歲以上,持續數年,表現為上、下運動神經元受累的體征,進行性脊柱側彎,肌肉廢用,肌體僵硬,雙足萎縮,失去獨立行走的能力,生長遲緩,不能理解和運用語言,眼對眼的交流恢復,驚厥頻率下降。

兒童精神運動發育異常的治療和預防方法

由於Rett綜合征的病因和發病機制不明確,故無特異性治療。主要靠加強護理及對症處理。

1、理療:增強運動能力,減緩關節、肌肉的變形、攣縮,協調平衡;

2、聽音樂及與患兒"玩耍",可增強患兒的注意力及交往能力;

3、手術治療:對彎曲的脊柱手術治療,使軀體重新獲得平衡,阻止脊柱的繼續變形;

4、抗驚厥:對有驚厥發作的患兒,用抗癲癇藥物治療;

5、其他:大劑量Vit B6及鎂對有孤獨症表現的患兒有較好的療效,溴隱亭及納洛酮使部分患兒臨床癥狀有所好轉。

參看

  • 早期嬰兒型癲癇性腦病
  • 兒童期情緒障礙
  • 兒童精神分裂症
  • 兒童期精神障礙及精神發育遲緩
  • 兒童孤獨症
  • 小兒無甲狀腺性克汀病
  • 其它癥狀

兒童精神運動發育異常1590


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