廣泛紅斑浸潤損害伴有脫屑即紅皮病。紅皮病又稱剝脫性皮炎，是一種嚴重的全身性疾病，一般認為紅皮病與剝脫性皮炎為同一種疾病，前者以廣泛和明顯紅斑浸潤損害伴有糠秕狀脫屑為特徵，而後者存在廣泛性水腫性紅斑，伴有大量脫屑。因本病脫屑有時並不明顯，故認為前者的名稱更好、更通用。皮膚受累面積≥90%是診斷本病的先決條件。
(1)銀屑病、濕疹、脂溢性皮炎、毛髮紅糠疹、扁平苔蘚等惡化而引起。
(2)、淋巴瘤及其它惡性腫瘤如蕈樣肉芽腫﹑霍奇金氏病﹑惡性淋巴瘤﹑白血病等可發生紅皮病﹐預後嚴重
(3)藥物過敏所致。應根據病情，仔細檢查後確診並尋找病因。本病病程慢性，不易治癒。應根據原發病處理。治療時應採用支持療法，食用高蛋白、高維生素飲食，小量輸血。有感染時給抗生素，但應注意過敏反應。加強護理，適當外用藥物。
主要根據典型的臨床表現。對原有皮膚病的診斷要根據病史﹑殘存的皮膚改變﹑以前的皮膚活組織檢查結果及對治療的反應等。有時殘存的毛髮紅糠疹或銀屑病病損有助於發現原有皮膚病。皮膚活檢有助於除外塞札里氏綜合症(全身瘙癢，陣發性多汗﹐皮膚增厚﹐有銀屑病樣或濕疹樣皮損﹐可能與網狀內皮系統疾病有關)及其它惡性病變。淋巴結腫大明顯時﹐提示淋巴系統惡性腫瘤的可能性。
1.全身皮膚瀰漫性潮紅、水腫並有多量糠秕樣或葉片狀鱗屑，自覺皮膚癢感或劇癢。
2.頭髮和體毛脫落、稀少，指、趾甲肥厚或脫落，少汗或無汗。
3.可有發熱、惡寒、倦怠和淋巴結腫大。
4.大多數病例因其他皮膚病的發展所致，如銀屑病、濕疹、毛髮紅糠疹、脂溢性皮炎等。本病也發生於惡性淋巴瘤，如蕈樣肉芽腫，Sezary綜合征、何杰金病以及白血病等。另尚有藥物性紅皮病和特發性紅皮病(病因難以明確)。
5.實驗室檢查
有助於判斷原疾病和全身狀態，如血和尿常規、肝、腎、心、肺功能、血漿蛋白、電解質、骨髓穿刺、骨骼X線攝片和活組織檢查等。
根據全身皮膚瀰漫性潮紅、水腫、浸潤及脫屑，瘙癢劇烈，病程長等特點，本病診斷不難，重要的是尋找病因，作出病因診斷。本病應與中毒性表皮壞死松解症型葯疹、落葉性天皰瘡相鑒別。
1.赫勃拉紅糠疹(pityriasis rubra of Hebra) 可引起皮膚萎縮，全身癥狀嚴重，病程慢性，易引起惡病質。
2.落葉性天皰瘡 開始發病時正常皮膚黏膜上可出現大皰，尼氏征陽性，組織病理可有表皮內大皰，棘細胞松解等特異性組織象。
紅皮病與以上疾病鑒別並不困難，重要的是找出其原因。藥物引起者有服藥史，急性發病，發熱較為普遍，全身癥狀較明顯。濕疹、皮炎引起的紅皮病常繼發於典型的局部損害，體劇癢。銀屑病所致者瘙癢及淋巴結病較明顯，有時可找到個別殘存的典型銀屑病皮損。毛髮紅糠疹所致的紅皮病早期可見增厚的高度角化的手掌及手指背的毛囊性丘疹，最泛發時也可見正常皮島是其典型特徵。網狀內皮系統腫瘤引起者有浸潤，瘙癢，淋巴結腫大顯著，血液中有異型血細胞等特殊表現。可以鑒別。
3、 中毒性表皮壞死松解症型葯疹
雖有高熱、廣泛大片紅斑及大皰性皮損，但主要皮損為紅斑基底上的大水皰，皰壁鬆弛，尼氏征陽性。
主要根據典型的臨床表現。對原有皮膚病的診斷要根據病史﹑殘存的皮膚改變﹑以前的皮膚活組織檢查結果及對治療的反應等。有時殘存的毛髮紅糠疹或銀屑病病損有助於發現原有皮膚病。皮膚活檢有助於除外塞札里氏綜合症(全身瘙癢，陣發性多汗﹐皮膚增厚﹐有銀屑病樣或濕疹樣皮損﹐可能與網狀內皮系統疾病有關)及其它惡性病變。淋巴結腫大明顯時﹐提示淋巴系統惡性腫瘤的可能性。
1.全身皮膚瀰漫性潮紅、水腫並有多量糠秕樣或葉片狀鱗屑，自覺皮膚癢感或劇癢。
2.頭髮和體毛脫落、稀少，指、趾甲肥厚或脫落，少汗或無汗。
3.可有發熱、惡寒、倦怠和淋巴結腫大。
4.大多數病例因其他皮膚病的發展所致，如銀屑病、濕疹、毛髮紅糠疹、脂溢性皮炎等。本病也發生於惡性淋巴瘤，如蕈樣肉芽腫，Sezary綜合征、何杰金病以及白血病等。另尚有藥物性紅皮病和特發性紅皮病(病因難以明確)。
5.實驗室檢查
有助於判斷原疾病和全身狀態，如血和尿常規、肝、腎、心、肺功能、血漿蛋白、電解質、骨髓穿刺、骨骼X線攝片和活組織檢查等。
⒈避免濫用藥物，對急性期的其它皮膚病患者勿用刺激性強的藥物。
⒉宜食高蛋白食物，多吃水果蔬菜，忌飲酒及辛辣刺激性食物。
⒊對藥物過敏所致的紅皮病，治療過程中選擇用藥應特別慎重，避免出現交叉過敏反應。
⒋注意皮膚的清潔及保持良好的環境，如空氣流通、定期空間消毒、被褥的清潔等，尤須做好口腔、眼、外陰的護理及防止褥瘡發生。