先天性瞼裂狹小綜合征的特徵為瞼裂較小。為常染色體顯性遺傳。可能為胚胎3個月前後，由於上頜突起發育抑制因數量的增加，與外鼻突起發育促進因數間平衡失調。因此，還有兩眼內眥間距擴大，下淚點外方偏位。日本人中較多見。
為常染色體顯性遺傳。
癥狀體征 與正常相比，瞼裂水平徑及上下徑明顯變曉。有的橫徑僅為13mm，上下四經僅為1mm。同時還有上瞼下垂，逆向內眥贅皮、內眥距離過遠、下瞼外翻、鼻樑低平、上眶緣發育不良等一系列眼瞼和顏面發育異常，面容十分特殊。
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癥狀體征 與正常相比，瞼裂水平徑及上下徑明顯變曉。有的橫徑僅為13mm，上下四經僅為1mm。同時還有上瞼下垂，逆向內眥贅皮、內眥距離過遠、下瞼外翻、鼻樑低平、上眶緣發育不良等一系列眼瞼和顏面發育異常，面容十分特殊。
可分期進行整形手術。