面癱唇腫裂紋舌綜合征(facial paresis，edema of the lip and fissured tongue syndrome)1928年Melkersson和1930年Rosental報告了此綜合征，故又稱Melkersson-Rosental綜合征。
(一)發病原因
病因不明，有時與巨結腸，耳硬化症和顱咽管瘤伴發，提示與神經營養有關，有家族性。
(二)發病機制
發病機制還不清楚。
通常青年期發病，開始為顏面皮膚、口腔黏膜腫脹，水腫先發生於上唇，繼之為下唇，然後為其他部位，呈複發性柔軟，非凹陷性水腫。顏面麻痹呈單側性，暫時性或永久性。舌腫脹呈深淺不一，縱橫交錯的溝紋狀。其他如手足背，腰部亦可發生腫脹，咽和呼吸道亦可受累。
組織病理：結核樣肉芽腫伴淋巴水腫和一般圍管性浸潤。
應與其他唇腫的疾病鑒別，如Ascher綜合征，表現為唇腫和眼瞼水腫(眼瞼松垂症)，有遺傳性;其他尚應與血管性水腫、外傷，各種感染所致的急性水腫鑒別。此外尚應與淋巴血管瘤、血管瘤、神經纖維瘤和肉樣瘤鑒別。
咽和呼吸道亦可受累。
(一)治療
治療同時存在的牙源性感染，損害內皮質類固醇注射與整形外科結合治療，比二者單獨治療療效好。反覆發作的面神經癱，可行面神經減壓術。
(二)預後
顏面麻痹呈單側性，暫時性或永久性。反覆發作的面神經癱。