【概述】
又名畸形性肌張力障礙，是一組以軀幹或（和）四肢發作性肌張力扭轉性增高為表現的錐體外系疾病。
【臨床表現】
這是一種青少年多見的疾病，全身性肌張力障礙是其典型表現，臨床上表現為頸部、四肢、軀幹甚至是全身的劇烈、不自主的扭轉，手足的過伸或過曲，通常以身體的長軸為中心。其扭轉動作往往十分緩慢，間歇重複出現。
正常情況下我們完成一個動作，會有一組肌肉收縮而另一組對應的肌肉放鬆。對於扭轉痙攣病人，這種肌肉自覺遵循的收縮與放鬆的程序被打亂了，代之以某些肌肉持續的緊張收縮，即便在安靜狀態下也是如此。
病人常見的表現是：站立時頭向一側扭，肩背向後仰，一隻胳膊向前伸，一隻向後伸，兩膝向內彎曲，兩腳分得很開以保持平衡，或者伴有足內翻，足底不能完全著地。平躺時身體會呈弓形，靠肩與臀支撐，有的只能俯卧在床上。久之某些部位肌肉可能異常肥厚，關節也會攣縮變形。病人睡著後癥狀會消失。
【診斷】
1.緩慢起病，多自下肢開始，擴及軀幹四肢。肌張力發作性增高，以與肌肉縱軸平行的不自主扭轉為特徵，近端較重，致使足部跖曲內翻，頭頸和軀幹呈螺旋形扭轉，並可伴有擠眉弄眼、歪嘴伸舌等動作。癥狀也可限於軀體某一部分，發生於頸肌者稱痙攣性斜頸。癥狀多在精神緊張或行走時誘發或加重，睡眠時消失。
2.除繼發性者外，間歇期神經系統正常，少數有智能減退。
3.除原發性者（8～15歲見）外，可因顱腦外傷、感染、一氧化碳中毒、藥物（如氟哌啶醇）、肝豆狀核變性等引起，偶亦見於血管病和腦瘤。有相應的病史、癥狀、體征及輔助檢查所見。
【治療】
1.病因治療。
2.藥物對症治療，可試服安定或肌注二甲基氨基乙醇200mg，3次/日，或參照帕金森病試用抗膽碱能藥物。
3.藥物治療無效者可行腦立體定向手術，破壞丘腦、蒼白球、黑質等組織。