特發性尿鈣增多症(idiopathic hypercalciuria，IH)是一種病因未完全明了的尿鈣增多並伴有尿路結石，而血鈣正常的疾病。1953年，Albright首先報道一組原因不明的腎結石伴血鈣正常，而尿鈣排泄增加，被命名為特發性尿鈣增多症。
(一)發病原因
本病病因不甚明了。因有明顯家族性遺傳傾向，可能與常染色體顯性遺傳缺陷有關。所致的基因突變而引起多種物質轉運異常，尤其是維生素D代謝紊亂有關。維生素D代謝紊亂可引起腸吸收鈣亢進、腎小管重吸收鈣功能障礙或腸道和腎小管均有功能障礙，而致尿鈣增多;此外，飲食與環境因素也與發病有關。
(二)發病機制
本病有明顯家族性遺傳傾向，發病機制與常染色體顯性遺傳和基因突變有關。利用家系分析，限制性片段長度多態性和微衛星灶DNA多態性分析的方法發現病變基因位於人類染色體Xpll.22，編碼腎小管上皮細胞膜的氯離子通道蛋白CLC-5。CLC-5與細胞重吸收小分子量蛋白質形成內吞囊泡有關。基因突變後，使其通道結構異常，氯離子跨囊泡膜內流受阻，囊泡酸化障礙，影響蛋白質重吸收，出現小分子蛋白尿，同時囊泡不能酸化，影響到細胞膜表面受體再循環，繼而引起多種物質轉運異常。本病高尿鈣產生的原因有：
1.腎小管重吸收鈣離子功能缺陷又稱腎漏出鈣過多(腎漏型) 腎小管對某種調節蛋白重吸收減少或管腔膜上參與鈣離子轉運的蛋白通道再循環障礙時，使原尿中鈣離子重吸收減少，引起尿鈣增加，血鈣減少。由於血鈣減少，刺激甲狀旁腺分泌PTH增加，同時維生素D活性產物合成增加，使血鈣保持正常水平。腎小管對磷重吸收減少，腎性失磷引起繼發性低磷血症，反饋作用使1，25(OH)2D3合成增加，使腸鈣吸收亢進並維持血鈣正常。空腸對鈣離子吸收增加，也使可濾過鈣離子增加，進一步增加尿鈣的排泄。
2.空腸轉運吸收鈣增加又稱腸鈣吸收亢進(吸收型) 主要由於空腸對鈣選擇性吸收過多，使血鈣升高致腎小球濾過鈣增多，繼發性尿鈣排出過高;另為甲狀旁腺分泌功能抑制，使腎小球超濾負荷增加，而腎小管重吸收鈣離子減少，引起尿鈣增多，吸收增加的鈣離子由尿中排出，所以血鈣不升高並可維持正常。此型機制不明，有人認為系維生素D調節障礙。
本病早期較隱匿，可僅表現為小分子蛋白尿，蛋白質相對分子量一般小於4萬道爾頓，其中主要成分為β2-微球蛋白，視黃醇結合蛋白，α1-微球蛋白和溶菌酶等小管標誌蛋白。24h尿蛋白量兒童大多在1g以下，成人為0.5～2.0g。至成人期可出現腎石症，腎鈣質沉著和漸進性腎功不全。
本病患者多因尿路結石引起血尿和腎絞痛、尿路感染及膀胱激惹癥狀(尿頻、尿急、尿痛)、排尿困難綜合征、腹痛、腰痛及遺尿等，並有多飲、煩渴、多尿、尿沉澱多呈白色，少數可發展為慢性腎功能衰竭。
1.血尿蛋白尿 在各年齡組均可見肉眼血尿或鏡下血尿，一般認為系鈣結晶引起尿路損傷所致。此種血尿屬於正常紅細胞形態血尿(即非腎小球性血尿)。而且血尿是小兒IH最常見表現，血尿可為一過性，亦可呈持續性。蛋白尿一般為輕、中度，分子量較小，其中主要成分為β-微球蛋白、視黃醇結合蛋白，α-微球蛋白等。
2.尿路結石 成人IH表現尿石者明顯高於小兒，有報告成人尿石症伴IH者達40%～60%，而小兒尿石中僅2%～5%是由IH所致。此類結石多由草酸鈣或磷酸鈣形成，發生年齡早與非IH引起者，如不及時治療可發展成梗阻性腎病。
3.其他表現 還可以出現腎性糖尿，氨基酸尿，尿酸尿等近端腎小管功能障礙的表現。由於鈣從尿中大量丟失，體內長期呈負鈣平衡，少數病人可繼發甲狀旁腺功能亢進，患者可發生關節痛、骨質疏鬆、骨折、畸形和維生素D缺乏病，少數病人表現身材矮小、體重不增、肌無力等。
根據上述臨床特徵，尿鈣增高而血鈣正常是本病診斷的重要依據，明確診斷還要依據試驗室的相關檢查和排除其他尿鈣增多的原因。
1.臨床特點 對原因不明的單純的血尿患者，應詢問家族有無尿結石史。對臨床表現尿路感染以及尿路結石相應癥狀的患者，應收集24h尿並測定尿鈣(Uca)和尿肌酐(Ucr);如果尿鈣>每天0.1mmol/kg(>每天4mg/kg)，就應測定Uca/Ucr的比率，此比值若>0.21可初步診斷本病。
2.尿檢特點 尿分析可有鏡下血尿，尿白細胞增多，無蛋白尿或僅輕度蛋白尿，無管型尿。可見草酸鈣和(或)磷酸鹽結晶，尿pH測定有助於鑒別分析尿結晶的性質。小兒可表現尿濃縮功能受損。
3.鈣負荷試驗 有條件者可作鈣負荷試驗，以鑒別是吸收型還是腎漏型。低鈣飲食試驗為每天攝入鈣小於300mg，共3天，第4天2 h尿鈣量仍然高於正常人時有診斷意義。近年有作者認為口服鈣負荷試驗無助於預期腎石病，不推薦用這項試驗作為兒童高鈣尿症的常規診斷評估，除非血清甲狀旁腺激素濃度升高。另有作者建議用限鈣和靜脈鈣耐量試驗分析確診本病。方法為低鈣低磷飲食3天後，第4天給予鈣15mg/kg，靜脈輸入，於5h內滴完後，第3小時測血鈣，並留24h尿測尿鈣。如果尿鈣排出量減去基礎尿鈣後，仍然超過滴入鈣量的50%，尿磷排出量在滴鈣後第4～12小時較第0～4小時降低20%，表示試驗陽性。
1.尿液檢查 尿鈣增多，女性尿鈣>6.25mmol/24h，男性>7.5mmol/24h(24h尿鈣>0.1mmol/kg(>4mg/kg)，Uca/Ucr>0.21;可有輕度血尿、蛋白尿，無管型尿，可見草酸鈣、磷酸鹽結晶;尿濃縮功能受損。合并感染時尿白細胞增多。
2.血液檢查 血鈣正常，血磷可降低，鹼性磷酸酶增高，血清甲狀旁腺激素濃度升高。
3.鈣負荷實驗 方法為低鈣低磷飲食3天，第4天給鈣(15mg/kg)靜脈滴注，於5h內滴完，其後3h測血鈣;並留24h尿測尿鈣。
結果判斷：如尿鈣排出量減去每天基礎尿鈣排量，其值超過滴入鈣量的50%;尿磷排泄量在滴注鈣後的第4～12小時較第0～4小時降低20%，則示陽性。
1.腎組織病理學檢查 主要表現為非特異性腎小管萎縮和間質纖維化。腎臟的鈣質沉著，主要發生在腎髓質，但與腎衰竭的出現時間和程度不符。
2.常規做B超、X線片、靜脈尿路造影或CT檢查。
1.Fanconi綜合征 主要臨床表現是由於近端腎小管對多種物質重吸收障礙而引起的葡萄糖尿，全氨基酸尿，不同程度的磷酸鹽尿，碳酸氫鹽尿和尿酸等有機酸尿，亦可同時累及近端和遠端腎小管，伴有腎小管蛋白尿和電解質過多丟失，以及由此引起的各種代謝繼發症，如高氯性酸中毒，低鉀血症，高尿鈣和骨代謝異常等。但由於同時存在多尿症狀，很少發生腎結石和腎鈣化。
2.甲狀旁腺功能亢進 除特有的臨床表現外，主要表現為PTH升高、血鈣升高、血磷下降。而特發性尿鈣增多症中鈣離子一般正常，血磷和PTH常接近正常低限。
3.骨髓瘤 臨床表現蛋白尿、腎病綜合征、慢性腎小管功能不全及急慢性腎衰竭。主要由於輕鏈大量沉積在腎臟及高鈣血症引起的上述癥狀。腎活檢和骨髓穿刺可作確診依據。
4.腎小管酸中毒 尿鈣排出增多，血鈣下降。臨床表現骨痛及病理性骨折。伴有尿路結石，易繼發尿路感染，甚至腎臟鈣化。腎小管濃縮功能受損，呈現低比重尿，鹼性尿。
5.髓質海綿腎 本病是一種先天性良性腎臟囊腫性疾病，主要臨床表現為血尿，多為鏡下血尿，易有腎結石，引起腰痛，腎絞痛，尿路感染等。累及遠端腎小管表現為腎濃縮酸化功能下降，腎靜脈造影可作為診斷的主要依據。
常並發尿路感染，尿路結石，繼發性甲狀旁腺功能亢進，營養障礙、骨質疏鬆、骨折、畸形、身材矮小、體重不增、肌無力等。
(一)治療
1.一般治療 應多飲水，限制高鈣、高鈉及高草酸鹽飲食。吸收型伴嚴重血尿或結石者應予嚴格低鈣飲食，但對患兒須考慮生長發育需要，每天供鈣不能低於基礎需要量。
2.藥物治療
(1)噻嗪類利尿葯：常用氫氯噻嗪(雙氫克尿噻)每天1～2mg/kg。其作用是能促進遠端腎小管重吸收鈣，使尿鈣恢復正常;並調節甲狀旁腺激素及1，25(OH)2D3至正常水平，使腸鈣吸收正常。療程為6周，成人應長期服用。近年研究發現用氫氯噻嗪(雙氫克尿噻)治療2周後尿鈣排泄達最低值，但需注意該葯的副作用，如脫水、失鉀、尿酸瀦留、血糖增高以及血清脂蛋白成分改變，包括血清總膽固醇明顯升高，HDL(高密度脂蛋白)輕度降低，低密度脂蛋白LDL與HDL比值明顯增高。因此氫氯噻嗪(雙氫克尿噻)長期治療應慎用。
(2)其他藥物的應用：苄氟噻嗪能減少尿鈣排出和增加利尿;磷酸纖維素鈉與上述利尿葯合用，可減少腸鈣吸收(10～30g/d，分～4次服)。亞磷酸鹽口服通過腸道內磷鈣的結合可減少尿鈣，防止尿石形成。常用磷酸鹽緩衝液。
(3)尿石的治療：應按泌尿繫結石的治療方法常規進行，同時防治感染。
(二)預後
本病如早期診斷和治療，預後尚好。病情嚴重、遷延時間長者，可致多種合并症，如反覆尿路感染,結石、造成尿路梗阻性腎臟損害，終致腎功能衰竭。
本症發病可起因於維生素D代謝紊亂，與飲食、環境因素也有關，對小兒患者應提倡合理餵養，多曬太陽，積極防治營養性疾病的發生。對多種合并症患者，應早期診斷和治療，盡量減輕腎臟損害和防止發生腎功能衰竭。