| 海綿竇血栓 海綿竇血栓形成是一種嚴重的化膿性血栓性靜脈炎，可為全身敗血症的一部分表現。海綿竇血栓的病因本病除顱內感染直接播散外，主要為眼眶、面部、口腔、咽喉、耳、鼻、及副鼻竇等處的化膿性病灶蔓延而來。亦可由全身傳染病的遷徒性感染所致，此外與體質虛弱、心功能不全及外傷等有關。引起海綿竇血栓的原因可以分為感染性和非... |
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| 漢德-許勒爾-克思斯琴病 漢德-許勒爾-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又稱亞急性或慢性分化型組織細胞增多病，它比急性分化型組織細胞增多病(Letterer-Siwe disease)更易引起骨破壞，但比Letterer-Siwe病預後好。漢德-許勒爾-克思斯琴病的病因(一)發病原... |
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| 紅細胞增多症視網膜病變 紅細胞增多症(polycythemia)是血液內紅細胞增多和血紅蛋白增多，以及血容量增加的血液病，當紅細胞數超過600萬～630萬/mm3以上，血紅蛋白超過110g/L以上即可出現眼底癥狀。紅細胞增多症視網膜病變的病因(一)發病原因各種原因引起的紅細胞增多。(二)發病機制任何一種紅細胞增多症，當紅細... |
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| 紅細胞增多症眼底 紅細胞增多症(polycythemia)是血液內紅細胞增多和血紅蛋白增多，以及血容量增加的血液病。當紅細胞數超過600萬～630萬/mm3以上，血紅蛋白超過110g/L以上即可出現眼底癥狀。紅細胞增多症眼底的病因(一)發病原因各種原因引起的紅細胞增多。(二)發病機制任何一種紅細胞增多症，當紅細胞數多... |
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| 虹膜色素痣 虹膜色素痣(nevus of iris)是虹膜淺基質層內異常的色素細胞的聚集，臨床上比較常見。虹膜痣屬於一種錯構瘤性病變，是由具有良性細胞學形態的黑色素細胞組成的腫瘤性團塊。虹膜色素痣的病因(一)發病原因原因不明，多為先天性。(二)發病機制為良性細胞學形態的黑色素細胞組成的腫瘤性團塊。虹膜色素痣的癥... |
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| 虹膜新生血管 虹膜新生血管並非虹膜的原發性疾病，而是繼發於許多眼病及某些全身性疾病。虹膜新生血管的病因(一)發病原因臨床研究表明，約有40種眼部或全身疾病可發生虹膜新生血管。現將它們歸納如下：1.血管性疾病 視網膜中央靜脈阻塞、中央動脈阻塞、Eales病、Coats病、Leber微動脈瘤、視網膜血管瘤、脈絡膜血管... |
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| 後部多形性角膜營養不良 後部多形性營養不良(posterior polymorphous dystrophy，PPD)代表一組具有臨床和組織病理差異的系列疾病，其中一種形式與ICE綜合征類似。後部多形性角膜營養不良的病因(一)發病原因陽性家族史、雙側發病及發育不完全的後彈力膜組織學發現，支持本病是遺傳性疾病，最可能假設是角... |
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| 黃斑裂孔性視網膜脫離 黃斑裂孔性視網膜脫離是一種特殊類型的裂孔性視網膜脫離，是黃斑全層裂孔形成後，液化的玻璃體經此孔到達視網膜神經上皮層下而造成的。黃斑裂孔性視網膜脫離的病因(一)發病原因多與高度近視和眼外傷有關。(二)發病機制高度近視引起的黃斑裂孔性視網膜脫離，發病機制尚未闡明。目前認為其原因可能有玻璃體後皮質或黃斑前... |
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| 迴旋狀脈絡膜視網膜萎縮 迴旋狀脈絡膜視網膜萎縮(gyrate atrophy of choroid and retina，GA)是一種遺傳性、與氨基酸代謝障礙有關的疾病。通常從赤道部開始，向中心及周邊部擴展，最後累及眼底大部分，可造成嚴重的視功能障礙。迴旋狀脈絡膜視網膜萎縮的病因(一)發病原因本病為常染色體隱性遺傳病，極少... |
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| 獲得性免疫缺陷綜合征視網膜病變 獲得性免疫缺陷綜合征(acquired immumodeficiency syndrome，AIDS)又叫艾滋病，是由人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)引起，以細胞免疫缺陷為主的嚴重疾病，常發生眼底和其他眼部病變。獲得性免疫缺陷綜合征視網膜病變的病因(... |