| 顯微型多血管炎 顯微型多血管炎(microscopic polyangitis，MPA)為小血管受累型系統性血管炎。臨床表現與PAN相類似，特徵表現為急進性腎小球腎炎(RPGN)和肺部受累而與PAN有所不同。經典型PAN主要侵犯中小動脈，如果病變累及更小的動靜脈和毛細血管，則排除經典PAN而歸入MPA。其臨床特徵是... |
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| 小兒紅白血病 紅白血病(erythroleukemia)即Di Guglielmo綜合征，又稱急性紅細胞骨髓病、急非淋白血病、紅細胞增多症、紅血性骨髓增生症等。本病是一種急性或慢性骨髓惡性增生性疾病。小兒紅白血病的病因(一)發病原因發病原因迄今不明。有人認為是急性粒細胞白血病的一個亞型，其表現為紅、白(主要是粒)... |
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| 小兒急性非淋巴細胞性白血病 急性髓細胞性白血病(acute myeloid leukemia，AML)在分子生物學改變及化療反應方面，兒童AML與成人(<50歲)相似。嬰幼兒的AML比成人易發生髓外白血病。小兒急性非淋巴細胞性白血病的病因(一)發病原因1.病因 兒童白血病的病因尚不明了，可能的發病因素包括以下幾方面。(1... |
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| 嗜鹼性粒細胞白血病 嗜鹼性粒細胞白血病(basophilic leukemia，BL)，1906年Goachim等首次報道，血和骨髓中以嗜鹼性粒細胞為主要成分。患者除有急性白血病的臨床表現特點外，還有因高組胺血症所致的蕁麻疹、皮膚潮紅及眾多的胃腸道癥狀。BL有兩種類型：一為起病即為急性型，另一種為慢性CML晚期的嗜鹼性... |
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| 嗜酸性粒細胞白血病 嗜酸粒細胞白血病(eosinophilic leukemia，EL)是一種罕見的白血病，以外周血及骨髓異常嗜酸性粒細胞增多為特徵，常累及心臟、肺及神經系統，並呈進行性貧血和血小板減少。嗜酸性粒細胞白血病的病因(一)發病原因少數病人可由特發性高嗜酸性粒細胞綜合征轉化演變而來，也可以是極少數急性淋巴細胞... |
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| 松毛蟲性骨關節炎 松毛蟲性骨關節炎為近幾年來在我國南方各省陸續發現的一種具有季節性的地區性暴發流行性疾患，是以侵犯皮膚、骨和關節為主的疾病。經流行病學調查及動物實驗研究證明，本病與接觸松毛蟲有關，故定名為松毛蟲病。從發病情況上看，在我國的廣東、福建、廣西、湖南、湖北、安徽、浙江、江西、江蘇等九個省均有報道。1970年... |
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| 髓單核細胞白血病 髓單核細胞白血病(myelomonocytic leukemia，AMMOL)占所有非淋巴細胞白血病病例的25%。特異性皮膚損害很少見，僅有數例報告。髓單核細胞白血病的病因(一)發病原因病因尚目前不明確。(二)發病機制發病機制目前還不清楚。髓單核細胞白血病的癥狀大多數患者頭部、軀幹或四肢有多發性紅色... |
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| 髓細胞白血病 分為急性和慢性兩種。急性髓細胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴細胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。慢性髓細胞白血病(chronic myelocytic leukemiaCML)是一種造血幹細胞克隆增生性疾病，骨髓以髓系增生外周... |
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| 皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤 皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)是近年來才認識的一種少見的原發性皮膚淋巴瘤。皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤的病因(一)發病原因(二)發病機制1.病理特點 皮下脂肪被瀰漫性緻密的淋巴樣腫瘤細胞浸潤，脂肪間隔帶和脂肪小葉... |
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| 慢性白血病 慢性白血病起病緩慢，早期多無癥狀，常在看其他疾病驗血時無意中發現，根據細胞類型又分為慢性粒細胞性白血病（CML）和慢性淋巴細胞性白血病（CLL）兩大類 。CML常有明顯脾腫大，白細胞計數常高達 100～200×109／升(L)，骨髓粒細胞極度增生，以成熟和中、晚幼粒細胞為主，90％ 以上有特徵性的費... |