| 丘疹性血管增生 丘疹性血管增生(papular angioplasia)1970年由 Wilson Jones和Marks首先提出此一病名。在此以前曾發表過本病2例，1例由Winer和Levin以Kaposi肉瘤報告，1例由Peterson等以非典型性化膿性肉芽腫報告。丘疹性血管增生的病因(一)發病原因病因尚不明。... |
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| 內臟動脈慢性閉塞 胃腸道的營養動脈主要是腹腔動脈、腸系膜上動脈和腸系膜下動脈3支。當其發生慢性閉塞時，可能產生3種後果：建立充分的側支循環;發生腸梗死;發生腸缺血而無梗死。後者是由於側支循環足以維持腸管活力，但不足以維持進食時的生理功能需要，故而出現餐後腸管疼痛。因其臨床狀況類似心絞痛和間歇性跛行而得名腸絞痛(int... |
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| 毛細血管或靜脈血栓形成 毛細血管或靜脈血栓形成(thrombosed capillary or vein)又稱毛細血管動脈瘤。好發於面部，本病的重要性主要為臨床上類似惡性黑色素瘤。毛細血管或靜脈血栓形成的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。毛細血管或靜脈血栓形成的癥狀呈半球形或輕度分葉結節，中等硬... |
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| 毛細血管擴張綜合征 毛細血管擴張綜合征是一組多系統受累的常染色體隱性遺傳性疾病，又稱LouisBar綜合征。毛細血管擴張綜合征的平均發病率為1∶4萬～1∶10萬活產嬰。毛細血管擴張綜合征的病因一、病因：由多方面原因造成，但主要為染色體方面的遺傳原因所造成。二、病理機制：病變(ataxiatelangiectasiamu... |
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| 脊髓後動脈缺血症候群 在臨床上較脊髓前中央動脈缺血症候群為少見，且癥狀輕微，診斷比較困難。脊髓後動脈缺血症候群的病因(一)發病原因由來自椎管後方的暴力、骨折、生長過快的腫瘤壓迫，可致本病發生。(二)發病機制1.外傷 主要是來自後方的暴力，引起椎板骨折，繼之壓迫硬膜囊再作用至脊髓後動脈處，使之血供受阻，一般多為一側，罕有雙... |
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| 脊髓前中央動脈缺血症候群 多見於下頸段，其次為胸段。其癥狀主要是由於脊髓前中央動脈的血供完全或部分受阻而產生的脊髓損害癥狀。發病以頸膨大為多見。脊髓前中央動脈缺血症候群的病因(一)發病原因由於椎管前方骨刺或椎間盤的直接壓迫或在此基礎上頸椎突然前屈時，均可致本病發生。(二)發病機制1.頸椎過屈性損傷 一般多在椎體後緣有骨刺或突... |
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| 間接型頸動脈海綿竇瘺 間接型頸動脈海綿竇瘺，即累及海綿竇的硬膜動靜脈瘺(DAVF)，是Barrow分型的B、C、D型，臨床上比較少見。間接型頸動脈海綿竇瘺的病因(一)發病原因本病的病因尚未明確，一些可能的與疾病有關的因素包括：體內雌激素水平改變、蝶竇炎及海綿竇炎、血管肌纖維發育不良及顱腦外傷和顱腦手術等。(二)發病機制1... |
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| 頸部血管損傷 槍傷、刺傷、切傷、爆炸傷和車禍，均可能造成頸動脈或合并頸靜脈損傷。常見的損傷類型為側壁傷、撕裂傷或斷裂，亦可發生動靜脈瘺。癥狀有傷口出血或腦神經功能障礙，局部可捫及血腫。頸部動脈橫斷傷，且伴有嚴重神經障礙體征者，即使手術修復動脈裂口，終會因腦缺血時間過長而神經功能不得恢復。因此，只有對未引起嚴重腦神... |
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| 壞疽性膿皮症 本病表現為破壞性、壞死性、非感染性的皮膚潰瘍，臨床還出現癤樣結節、膿皰或出血性大皰。就早期結節紅斑或膿皰，本病可歸屬於血管炎。壞疽性膿皮症的病因(一)發病原因有人證實，本病患者對DNCB、念珠菌素和鏈激酶延遲反應有缺陷。這可以解釋當網狀內皮系統極度低下，當有微小的損傷或傷害時，即可出現皮損。新皮損亦... |
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| 膕動脈損傷 膕動脈損傷為臨床極為重要的損傷之一，該動脈一旦受阻，肢體截肢率亦高達80%，因此在處理上必須力爭功能重建。膕動脈損傷的病因(一)發病原因股骨髁上骨折的刺傷，強大暴力致膝關節脫位，髁部粉碎性骨折及銳器刺傷均可致傷。(二)發病機制膕動脈起自內收肌管下緣，與股(淺)動脈相延續，下行至脛骨平台下5～8cm處... |