| 肺氣腫 Emphysema, plumonary emphysema, Emphysema of lung 肺氣腫通常發生在支氣管炎或哮喘患者的身上，而男性患者比女性患者多。肺氣腫患者的肺功能變差，這是由於肺中細支氣管末端的數百... |
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| 肺纖維化 Idiopathic pulmonary fibrosis 縮寫: IPF 肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成，當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，... |
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| 肺紋路 Lung markings 肺紋路是指由肺門向外幅射散出之肺血管，越週邊血管紋路越細微。長期咳嗽、吸煙者、支氣管肺炎、新舊肺部感染、及癌症皆可能造成... |
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| 肺腫瘤 Pulmonary Tumor 肺腫瘤可分為原發性和繼發性兩大類。原發性肺腫瘤絕大多數為惡性腫瘤，最多見的是肺癌，亦稱支氣管肺癌，較少見的為支氣管腺瘤，... |
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| 肺浸潤 pulmonary infiltrates 肺浸潤是肺部病變的特徵，一般係指急、慢性肺部感染，或過去曾經感染，如出現「下呼吸道感染」所引起的肺炎，不但會有氣管和肺泡... |
| 艾滋病導致的肺結核 傳染科疾病 艾滋病導致的肺結核：HIV陽性病人感染結核菌後，結核病發病率較HIV陰性者高30倍。一般認為，一個HIV陰性者感染結核菌後，在他一生中有10%的機會發生結核病;而HIV陽性者，在一年中就有10%發病。艾滋病導致的肺結核的病因 1、艾滋... |
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| 觸診無肺動脈關閉感 胸部癥狀 觸診無肺動脈關閉感是埃布斯坦綜合征的臨床表現。埃布斯坦綜合征又稱Ebstein畸形，是指三尖瓣隔瓣和(或)後瓣偶爾連同前瓣下移附著於近心尖的右室壁上約佔先 心病0.5%～1.0%。本病是一種少見疾病，1866年Ebstein首次報道。這種疾... |
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| 多重肺部感染 呼吸內科疾病 多重肺部感染(multiple microbial pulmonary infections)指兩種以上(含兩種)病原微生物的肺部感染，亦稱混合性感染。多重感染嚴格地說，指多種病原體均是作為原發性的，且是同時發生的感染，不包括一種病原體原發... |
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| 單純性肺嗜酸性粒細胞增多症 呼吸內科疾病 單純性肺嗜酸粒細胞增多症(simple pulmonary eosinophilia)是由Loffler1932年首先報道的，故又稱呂弗勒綜合征(Lofflers syndrome)。特點為全身癥狀輕微，X線呈一過性肺部陰影，血嗜酸粒細胞增... |
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| 單純性肺嗜酸性粒細胞浸潤症 血液內科疾病 單純性肺嗜酸性粒細胞浸潤症，又稱為L?ffler綜合征(L?ffler』s syndrome)。其特點為遊走性肺部浸潤伴外周血嗜酸性粒細胞計數增高,肺部癥狀輕微,多數僅有輕咳,病程呈自限性,常於3～4周內自行痊癒。單純性肺嗜酸性粒細胞浸潤症... |
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| 單純性肺嗜酸粒細胞浸潤症 疾病 呂弗琉於1932年首先描述本病，故又名呂弗琉綜合征（L?ffler's syndrome）。其特點為遊走性肺部浸潤伴外周血嗜酸粒細胞計數增高，肺部癥狀輕微，多數僅有輕咳，病程呈自限性，常於3～4周內自行痊癒。 產生緣由本症很可能為肺泡的一... |
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| 單側肺氣腫 胸外科 1.先天性肺葉氣腫雖有先天性肺發育障礙的因素，但也有後天支氣管被壓迫的病例，故此病也被稱為「新生兒」肺葉氣腫或「嬰幼兒」肺葉氣腫，而不宜稱為「先天性」肺葉氣腫。其特徵是：一葉或一段肺組織過度膨脹，壓迫正常肺組織縱隔器官及心血管系統，是造成嬰... |
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| 蜂窩肺 胸部癥狀 蜂窩肺綜合征是多種晚期肺疾病形成以蜂窩樣為特徵的肺部改變。病變常累及中下肺野，形成直徑約1cm左右的囊泡，逐個排列，宛如蜂窩或蜂巢樣的外觀。蜂窩肺的原因多見於組織細胞增生症、硬皮病、結節病、放射性肺炎、博來黴素所致的肺炎、原發性肺纖維化或瀰... |
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| 肺源性心臟衰竭 胸部癥狀 肺源性心臟病簡稱肺心病，是由於各種胸肺及支氣管病變而繼發的肺動脈高壓，最後導致以右室肥大為特點的心臟病。大多數肺心病是從氣管炎、阻塞性肺氣腫發展而來，少部分與支氣管哮喘、肺結核、支氣管擴張有關。肺源性心臟病常年存在，多於冬春季節並發呼吸道感... |
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| 肺源性呼吸困難 胸部癥狀 肺源性呼吸困難：當呼吸器官本身發生病變，氣體的吸入、排出障礙，肺呼吸面積減少，肺組織彈性降低，使血液中氧氣缺乏，二氧化碳增多，導致呼吸中樞興奮所致，如上呼吸道狹窄的疾病，慢性肺泡氣腫，各種肺炎、肺水腫、胸膜肺炎、胸膜炎等。另外，在一些傳染病... |
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