病毒相關吞噬血細胞綜合征(virus-associated hemophagocytic syndrome) (VAHS)又稱伴有明顯吞噬血細胞現象的全身性組織細胞增多症，是免疫性組織細胞增多症的一種。該病徵與全身性病毒感染有關，臨床以高熱、皮疹、血細胞減少等為特徵。
(一)發病原因
與E-B病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒、帶狀皰疹病毒、腺病毒、柯隆奇病毒、乙型肝炎病毒等感染有關。從患兒血清病毒抗體滴度升高病毒培養陽性、活檢、屍檢等檢查得到證實。除以上有關病毒外，VAHS亦可繼發於傷寒、粟粒性肺結核、葡萄球菌性敗血症、革蘭陰性桿菌感染、布氏桿菌病、瘧疾、黑熱病、支原體感染、真菌感染之後。另有應用苯妥因鈉等藥物引起本病徵的報告。
(二)發病機制
本病徵與病毒感染有關，是一種伴有明顯吞噬血細胞現象的全身性組織細胞增多症，屬於反應性組織細胞增多症的一種。反應性組織細胞增多症可分感染性和免疫性兩大類。本病徵屬於感染性一類。最近Grierson等發現性連鎖淋巴組織增生病(XLP)患兒中伴有本病徵的比例較高，在161例XLP患兒中，28例有VAHS。
病毒相關性吞噬血細胞綜合征的臨床表現多種多樣。常見臨床表現有以下幾方面：
1.一般特點 高熱、皮疹、盜汗、體重減輕、肝脾淋巴結腫大等，廣譜抗生素治療無效，1～8周可自行緩解。
2.部分或全血細胞減少 全血細胞減少與組織細胞吞噬血細胞有關，Pirsch則認為它是病毒感染抑制骨髓的結果。
3.多臟器損害 肝功能損害或凝血功能障礙。部分病例可有中樞神經系統癥狀、肺部浸潤、腎功能衰竭等多臟器損害。
4.病理特點 淋巴結切片或脾臟活檢亦可見組織細胞增多及吞噬血細胞現象。
根據臨床表現和實驗室檢查所見進行診斷。診斷的主要依據是骨髓見到明顯的吞噬血細胞現象。
1.血液檢查 低蛋白血症、α2球蛋白比例升高、血膽固醇濃度降低、C-反應蛋白強陽性、乳酸脫氫酶尤以LDH3～LDH5水平升高等。
2.骨髓檢查 骨髓塗片可見組織細胞增多細胞大多呈成熟型。
特異性表現是可見組織細胞吞噬紅細胞(成熟的與有核的)、白細胞(多核與淋巴)、血小板及血細胞碎屑現象。
粒與紅細胞生成低下，巨核細胞呈現正常或生成過盛。吞噬血細胞現象的出現和消失與病情的活動和緩解同步。
3.病原學檢查 絕大多數小兒的VAHS繼發於EB病毒感染，因此可作EB病毒感染相應的抗體滴度測定，以明確EB病毒感染有助於本病徵的診斷。
VAHS時，EB病毒感染所出現的淋巴細胞改變，以CD8陽性的抑制T細胞減少，使OKT4/OKT8比值顯著升高達1.0～4.6，提示VAHS並對E-B病毒的免疫功能的缺陷的一種表現。與E-B病毒感染有關的傳染性單核細胞增多症(IM)急性期的CD8陽性細胞所佔比例與絕對數均增多，使CD4/CD8比值顯著下降(平均為0.49±0.20)，由此可與傳染性單核細胞增多症相鑒別。
應做X線胸片、B超、心電圖等常規檢查。
須與具有吞噬血細胞現象的組織細胞增多症相鑒別。
可發生多臟器功能損害, 可發生肺炎或肺出血、DIC、腎功能衰竭等。
目前尚無預防疫苗。在疫苗的研製上也存在困難，因病毒型別太多，無法控制所有型別。對於體弱或新生兒有密切接觸史者，可注射丙種球蛋白3～6ml或胎盤球蛋白6～9ml。
(一)治療
一般認為本病徵具有自限性，輕～中度的患兒若無基礎疾患，可經一般治療護理，1～8周後可復原，無須特殊治療。
本病徵是病毒感染有免疫功能低下的表現，因此原則上忌用免疫抑制劑，以免造成免疫功能的癱瘓。若有基礎疾病原已在使用潑尼松等免疫抑制劑者應減量或停用。有的學者對危重患兒用潑尼松後而轉危為安，亦有用後無效的報告。
人血丙種球蛋白與干擾素的早期應用有一定療效。為抑制EB病毒，可應用阿昔洛韋(無環鳥苷)，但療程有限且毒性較大，應權衡利弊後慎用。國外有推薦使用更昔洛韋(Ganciclovir)，其毒性較低，療效優於阿昔洛韋(無環鳥苷)。當遇到病情危篤，一時又難以與惡性組織細胞增生症鑒別時，可試用Acop方案(阿黴素+環磷醯胺+長春新碱+潑尼松)或依託泊苷(足葉乙甙)、環糖胞苷等，邊治療邊取得確診依據，以免延誤治療。
(二)預後
本病徵有自限性通常1～8周可獲緩解漸漸自愈。
少數患兒發病急驟有肺炎或肺出血以及出現DIC者應予監護，病情嚴重者可致死亡。雖然有些作者認為本病徵是自限性疾病，但在急性期病死率頗高。Risolall報告的19例中，死亡6例。
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