1942年Jaffe等認為是一種腫瘤，並將其從巨細胞瘤類中分離出來，1945年Hatcher則指出非骨化性纖維瘤（nonossifying fibroma），實質上是一種瘤樣病損，又稱干骺端纖維性骨皮質缺陷病，但目前則又認為這種病變與纖維組織細胞瘤在病理上難以區分。病灶內含有多核巨細胞，以長管狀骨的干骺端皮質處較常見。
一般採用外科手術作清除術和植骨術，必要時如腓骨處腫瘤，則可考慮作節段切除。經徹底清除或切除後，複發率很低，預後良好。
（一）大體所見 腫瘤呈棕色或暗紅色，切面成結節狀。干骺處纖維性骨皮質缺陷由堅韌的纖維結締組織所組成。腫瘤周圍尚有硬化骨組織的薄殼包圍。
（二）顯微鏡檢 可見大量纖維細胞呈漩渦狀排列，可看到少量散在性的巨細胞和泡沫細胞。許多細胞含有含鐵血黃素顆粒，但不論細胞如何豐富，腫瘤細胞內一般沒有成骨現象，這是本病的特徵。在鄰近的骨組織可發生反應性增生。
該病好發於兒童和青少年，二性差異不顯著，病灶以下肢長管狀骨為多見，如脛骨、股骨和腓骨，其他部位則很少發現，偶爾也可在骼骨及骶髂關節處發現，或在上肢尺骨和肱骨處發現病灶。一般病灶位於骨幹的上下端，並且呈膨脹性生長，距離是骨骺軟骨2.5～5.0cm。 無特殊的臨床癥狀有助於該病診斷，一般經X線檢查後發現，病灶發展緩慢、潛在，且要在數年之後，才會感到局部疼痛和腫脹，主要表現在踝關節、膝關節和腕關節，而且往往會誤認為輕微創傷所引起，偶然也可因病理骨折後發現。 X線表現 病灶呈偏心生長、界限清晰，開始距骨骺板不遠，隨著骨的生長而移向骨幹。腫瘤好發於脛骨上端和股骨的下端，病灶呈分葉狀疏鬆陰影，呈橢圓形，直徑可達4～7cm，病變處皮質可變得很薄，呈膨脹性。
一.骨巨細胞瘤：結締組織細胞較大，巨細胞亦較大，數量亦多，而非骨化性纖維瘤則相反。該病的特點是年齡一般在8～20歲，部位以干骺端和骨幹為主，有可能自愈，複發率低。 黃色肉芽腫：由於該病在癒合階段可吸收脂肪，成為泡沫細胞，故有人懷疑為黃色肉芽腫，故應予以注意。
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