粉刺樣痣(naevus comedoicus)為一種皮膚發育異常。其特點為充滿角蛋白的許多凹陷(粉刺)呈線狀或帶狀排列。1895年由kofmann首先報告。

粉刺樣痣的病因

(一)發病原因

病因目前尚不明。

(二)發病機制

發病機制還不清楚。可能與殘留的毛囊伴發某型發育異常有關。粉刺樣痣可在鈍器損傷、帶狀皰疹、扁平苔蘚、種痘,天花和膿皮病後繼發。

粉刺樣痣的癥狀

皮損可發生於出生後到中年期的任何時間,但通常多見於10歲左右。特徵性皮損為密集成群排列,輕度高起的丘疹,中央有類似粉刺的黑色角栓,角栓不易除去。皮損呈單側線狀分布,偶亦見雙側分布,或皮損廣泛分布者。好發部位為顏面,其次為頸部、軀幹和上肢,其他少見的部位包括掌跖、陰莖和頭部。可伴發囊腫、膿腫、瘺管和瘢痕,此時稱痤瘡樣痣Naevus acneiformis。此外粉刺樣痣可伴發骨骼缺陷,中樞神經系統異常,眼損害和其他皮膚損害如魚鱗病、癤病、Becker痣、基底細胞癌、小汗腺痣和毛鞘囊腫。

根據臨床表現皮損特點,組織病理檢查即可診斷。

粉刺樣痣的診斷

粉刺樣痣的檢查化驗

組織病理:毛囊擴張,充有角質栓。

粉刺樣痣的併發症

粉刺樣痣可伴發骨骼缺陷,中樞神經系統異常,眼損害和其他皮膚損害如魚鱗病、癤病、Becker痣、基底細胞癌、小汗腺痣和毛鞘囊腫。

粉刺樣痣的西醫治療

(一)治療

除為美容需要和炎症性損害,一般無需治療。小片皮損可手術切除,皮損廣泛者可擠壓粉刺除去或用磨削法,亦可外用維A酸霜,試服阿維A酯(依曲替酯)。

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(二)預後

參看

  • 皮膚病科疾病

粉刺樣痣2065


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