丘疹性血管增生(papular angioplasia)1970年由 Wilson Jones和Marks首先提出此一病名。在此以前曾發表過本病2例，1例由Winer和Levin以Kaposi肉瘤報告，1例由Peterson等以非典型性化膿性肉芽腫報告。
(一)發病原因
病因尚不明。
(二)發病機制
發病機制還不清楚。
為多發性柔軟淡紫紅色丘疹。直徑僅數毫米，數目2～30個不等。好發於顏面。可自然消退。
根據臨床表現，結合組織病理即可診斷。
組織病理：真皮見非典型性血管增生。小的毛細血管腔，由許多大而突出的柱狀內皮細胞排列成一層，偶可見雙層。血管間的間質有許多細胞核深染，呈非典型性，偶見多核細胞。基質中，可見紅細胞外滲。
(一)治療
可自行消退，不需治療。
(二)預後
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