| 多發性軟骨瘤 軟骨瘤單發多見；多發性軟骨瘤較少見，並具有發生於一側上、下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點，同時合并肢體發育畸形，又稱內生軟骨瘤病；其發生於一側肢體者又稱歐利（Ollier）病。軟骨瘤伴發多發性血管瘤者稱馬弗西(Maffuci)綜合症。多發性軟骨瘤的病因胚胎時期原為軟骨骨骼，後經軟骨內骨化、形成骨性骨... |
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| 多形性脂肪瘤 多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma)少見，好發於中年以上男性。多形性脂肪瘤的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。多形性脂肪瘤的癥狀臨床上和梭形細胞脂肪瘤相似，多發於肩和頸部，直徑1～13cm，生長緩慢，少數近期生長加速。儘管多形性脂肪瘤與梭形細胞脂肪瘤均顯示... |
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| CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤 CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤(CD30 positive cutaneous T cell lymphoma) 又稱原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤，為單發性或局限性皮膚損害，傾向潰瘍(50%)和自然消退(25%)。罕見於兒童，男性多於女性。CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的病因(一)發病原因病因尚不... |
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| 長骨造釉細胞瘤 長骨造釉細胞瘤(adamantinoma of long bone)是骨的原發低度惡性腫瘤。其病理組織學與頜骨的造釉細胞瘤相似，好發於長骨的骨幹和干骺端，特別好發於脛骨。該病極罕見，是繼骨的神經和脂肪源性腫瘤之後的少見腫瘤。長骨造釉細胞瘤的病因(一)發病原因病因不明。(二)發病機制大體病理特徵長骨骨... |
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| 腸系膜腫瘤 原發性腸系膜腫瘤是發生於腸系膜組織的少見病，國內有限的資料表明多見於男性，可發生於任何年齡。本病發病隱匿，早期常無特異性表現，臨床誤診率高，約2/3患者被誤診為其他疾病或擬診為不能定論的腹部包塊。腸系膜腫瘤的病因(一)發病原因原發性腸系膜腫瘤是少見病，可以從腸系膜中的任何細胞成分中發生，可能有7種來... |
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| 成人型慢性粒細胞白血病 1845年以脾大、貧血和粒細胞增多為特徵的CML被臨床醫師所認識。CML占所有白血病的15%～20%。在兒童CML可以表現為兩種類型：成人型CML(ACML)和JMML，JMML只限於兒童，有獨特的臨床、實驗室和細胞遺傳學特徵。成人型慢性粒細胞白血病的病因(一)發病原因大多數患者的病因不明，電離輻射... |
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| 叢狀血管瘤 叢狀血管瘤(verrucous hemangioma)又稱成血管細胞瘤(angioblastoma)。通常大小為2～5cm。本病常見於嬰兒及幼兒。好發於頸及軀幹上部。可用脈衝染色激光治療或手術切除。叢狀血管瘤的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。叢狀血管瘤的癥狀呈界限不清的... |
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| 靶樣含鐵血黃素沉積性血管瘤 靶樣含鐵血黃素沉積性血管瘤(targetoid hemosiderotic hemangioma)由Santa cruz和Aronberg於1988年首先報道。靶樣含鐵血黃素沉積性血管瘤的病因(一)發病原因可能為原先存在的伴有血栓的血管瘤受到外傷和以後發生血管再通所致。1999年Carlson等對3... |
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| 背部彈力纖維瘤 背部彈力纖維瘤(elastofibroma dorsi)為罕見的良性腫瘤，可能與異常外傷有關。臨床表現為呈堅實性直徑數厘米的深在性軟組織結節，手術切除為主要治療手段。背部彈力纖維瘤的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。背部彈力纖維瘤的癥狀呈堅實性直徑數厘米的深在性軟組織結節... |
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| 鼻/鼻型T/NK細胞淋巴瘤 鼻/鼻型T/NK細胞淋巴瘤(nasal/nasal type T/NK cell lymphoma)常出現於結外組織，其特點為鼻部受累發病率高。有些病例其皮膚損害發生於皮膚外損害之前，提示此型淋巴瘤也偶可為原發性皮膚淋巴瘤鼻/鼻型T/NK細胞淋巴瘤的病因(一)發病原因病因目前尚不明確。(二)發病機制... |