| 鼻神經膠質瘤 鼻神經膠質瘤(nasal glioma)為罕見的良性先天性腫瘤。為異位性神經組織。病因不明，發病機制還不清楚，臨床上表現為皮損呈堅實性，光滑性，淡紅藍色到紫紅色結節。鼻神經膠質瘤的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。鼻神經膠質瘤的癥狀皮損呈堅實性，光滑性，淡紅藍色到紫紅色結... |
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| 掌跖纖維瘤病 掌跖纖維瘤病(palmar and plantar fibromatosis)包括掌部纖維瘤病和跖部纖維瘤病兩病。二者在組織病理、浸潤方式和切除後傾向複發等方面均相似。掌跖纖維瘤病的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。掌跖纖維瘤病的癥狀1.掌部纖維瘤病(palmar fid... |
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| 陰道上皮內瘤樣變 陰道上皮內瘤樣變是指局限於陰道上皮層內的不同程度的不典型增生病灶，它是陰道浸潤性癌的癌前病灶。由於陰道上皮內腫瘤發病率低，對其演變成浸潤癌的過程的了解遠較宮頸癌和外陰癌差。陰道上皮內腫瘤可與宮頸或外陰的上皮內腫瘤同時並存。陰道上皮內瘤樣變的病因(一)發病原因陰道上皮內瘤樣變的病因至今仍未明了。目前認... |
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| 嬰兒肌纖維瘤病 嬰兒肌纖維瘤病(infantile myofibromatosis)又稱先天性泛發性纖維瘤病(congenital generalized fibromatosis)不常見。好發於男性嬰幼兒。嬰兒肌纖維瘤病的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。嬰兒肌纖維瘤病的癥狀特點為多發... |
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| 嬰兒指趾纖維瘤病 嬰兒指趾纖維瘤病(infantile digital fibromatosis)罕見，為主要發生於嬰兒和幼兒指(趾)部的特殊肌纖維母細胞增生。其特點為拇指及大拇趾不發生腫瘤，組織學上可見胞漿嗜酸性包涵體。嬰兒指趾纖維瘤病的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。嬰兒指趾纖維瘤病... |
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| 幼年性透明纖維瘤病 幼年性透明纖維瘤病(juvenile hyalinc fibromatosis)為一級罕見，病因不明的疾病，呈常染色體隱性遺傳病，可伴發智力低下，齒齦增生，屈曲攣縮和骨損害。幼年性透明纖維瘤病的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。幼年性透明纖維瘤病的癥狀皮損為多發性數毫米大... |
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| 小兒霍奇金病 霍奇金病(Hodgkin's disease of children)是淋巴網狀組織的惡性腫瘤，常發生於一組淋巴結而擴散至其他淋巴結和(或)結外器官或組織。小兒霍奇金病的病因HD的病因及發病機制不明。許多研究提示病毒感染及免疫異常可能是發病因素。1.感染因素 很多動物如雞、大鼠、小鼠、貓和牛的淋巴瘤... |
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| 小兒結節病 結節病又稱類肉瘤病(sarcoidosis)，是一種原因不明的，累及全身多種臟器如肺、關節、淋巴結、皮膚、眼、肝、脾、肌肉及顱腦的肉芽腫病變。小兒結節病的病因(一)發病原因病因雖不明了，根據多數病例分析，似與感染或接觸毒性物質有關，但未發現病原體。(二)發病機制體液免疫正常或增強，IgM、IgA及I... |
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| 外陰佩吉特病 外陰佩吉特病是一種緩慢逐漸發展的癌，含典型的有空泡形成的Paget細胞，約有半數的患者有汗腺的累及。多發生於大陰唇和肛周，外陰瘙癢和燒灼感是常見癥狀，檢查發現外陰病灶高出皮膚，局部增厚，有硬結及皮膚表面有脫屑，常有色素減退類似白斑。一些外陰佩吉特病的患者患有潛在腺癌。外陰佩吉特病的病因(一)發病原因... |
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| 外陰腫瘤合并妊娠 在婦科常見腫瘤中外陰腫瘤合并妊娠較為罕見。由於該病同時涉及兩個生命，因此，在妊娠期外陰腫瘤的診斷和處理上均須審慎。外陰腫瘤合并妊娠的病因(一)發病原因年輕婦女中所發生的外陰表皮內腫瘤與HPV的感染密切相關，人類乳頭狀瘤病毒(HPV)的感染易在妊娠期發生。另與妊娠期體內特定因素有關。(二)發病機制外陰... |