| 變應性皮膚結節性血管炎 本病主要是以下肢皮下組織內細小血管炎為病理基礎而形成結節損害的皮膚病。變應性皮膚結節性血管炎的病因(一)發病原因本病病因不明。部分患者有明確的結核病史或靜止的結核病灶，結核菌素皮膚試驗可呈強陽性，抗結核藥物治療有較好效果，提示結核過敏可能是本病的發病因素之一;少部分患者發病前後幾天有發熱、咽痛或扁桃... |
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| 布氏桿菌性關節炎 布氏桿菌病(brucellosis)是布氏桿菌引起的急性感染性傳染病。布氏桿菌性關節炎(brucellar arthritis)是布氏桿菌病的一部分。布氏桿菌為小的革蘭陽性菌，通過動物傳染給人。國內以牛、羊為主要傳染源。病菌存在於病畜的組織、尿、乳液、胎兒等。布氏桿菌病可以是急性、自限性疾病，關節痛... |
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| Ⅰ型超敏反應性疾病 與Ⅰ型超敏反應有關的疾病包括特應性疾病［變應性鼻炎、過敏性結膜炎、特應性皮炎和過敏性哮喘(外源性和一些蕁麻疹、胃腸道食物反應和全身性過敏反應。哮喘的病因雖然還未闡明，其發病率明顯增加.近年來已注意到Ⅰ型超敏反應明顯的增加與接觸膠乳物品的溶於水的蛋白有關(如橡皮手套、牙托、避孕套、呼吸器材的管道、導管... |
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| Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病 免疫母細胞性淋巴腺病(immunoblastic lymphodenopathy)是一種與自身免疫有關的淋巴母細胞過度增殖所致的高免疫反應狀態疾病，也有人稱之為血管免疫母細胞性淋巴結病、血管免疫母細胞性淋巴結病伴有異常蛋白血症、瀰漫性漿細胞肉瘤。Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病的病因(一)發病原因本病病因未... |
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| 藥物性狼瘡 藥物性狼瘡是指服用某種藥物後所致的狼瘡樣疾病。發病機制尚不明確，有研究表明，T細胞研究顯示T細胞DNA甲基化在調節基因表達和細胞分化中起關鍵作用。臨床上以侵犯皮膚、肌肉、骨骼系統、胸腹、心包、腎臟為主。大量心包積液可造成心包填塞。藥物性狼瘡的病因(一)發病原因藥物是引起本病的主要病因。至今已發現70... |
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| 遺傳性高尿酸血症 遺傳性高尿酸血症(hereditary hyperuricemia)是X染色體隱性遺傳病，由Lesch與Nyban(1964)首先報道，出現舞蹈樣不自主運動，尿酸明顯增加。尿酸為嘌呤(purine)代謝的最終產物。嘌呤和嘧啶(pyrimidine)是合成生命遺傳物質DNA(去氧核糖核酸)和RNA(核... |
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| 硬皮症伴發的精神障礙 硬皮症屬於自身免疫性疾病範疇，少數病人的家族中同時發生有紅斑狼瘡、皮肌炎、類風濕性關節炎等有關疾病。本病分為瀰漫性和局限性兩型，主要累及皮膚、皮下組織、肌肉、骨骼和神經系統，包括中樞和周圍神經以及交感神經的廣泛損害。病者以內向性格的女性多見。硬皮病所致的精神障礙是皮膚和皮下組織、肌肉、骨骼、內臟和神... |
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| 淤滯性皮下硬化症 本病是由下肢靜脈曲張、血液循環淤滯引起的小腿下部局限性皮下纖維性結締組織增生疾病，是下肢靜脈曲張引起的淤滯性濕疹和淤滯性潰瘍病譜中的一個少見類型。淤滯性皮下硬化症的病因(一)發病原因由於這種患者發病之前均存在小腿大隱靜脈曲張，並都有小腿深淺靜脈交通支瓣膜功能不全，以及無明顯靜脈曲張患者，亦有存在深淺... |
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| 原發性免疫缺陷病 原發性免疫缺陷病(primary immunodeficiency diseases，PID)是一組免疫器官、組織、細胞或分子缺陷，導致機體免疫功能不全的疾病。原發性免疫缺陷病的病因原發性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚，根據這類疾病的表現多種多樣，很可能是多種因素所致。遺傳因素在眾多原發性免疫缺陷病中... |
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| 硬腫症 硬腫症為一種不明原因的通常呈良性經過的少見病。也是一種全身性風濕病：其特徵為突然出現全身性對稱性皮膚嚴重水腫硬結。皮損特點與系統性硬皮病水腫期出現的改變相似。本病通常在6～12個月內可自行緩解，但偶可持續數十年。Curzio(1775)首先報道本病。Pifford(1876)較詳細地論述了其臨床病理... |