雙唇綜合征(Laffer-Aschers syndrome)，又稱甲狀腺腫和雙唇綜合征、眼瞼鬆弛綜合征、Laffer-Ascher綜合征，Ascher綜合征。
1909年Laffer首次報道1例雙唇和眼瞼松垂患者，後來Ascher又發現第三個癥狀——非毒性甲狀腺腫大。因此國外學者將雙唇-眼瞼松垂-非毒性甲狀腺腫大三聯征稱為Laffer-Ascher綜合征。
(一)發病原因：
本病徵病因尚不明確。
有人認為與外傷、內分泌紊亂、遺傳等因素有關，或與類風濕疾患、自主神經系統不穩定有關。
(二)發病機制：
發病機制尚待進一步研究。
(一)臨床特徵：
1.唇部病變：初起可為間斷髮作，後轉為持續性腫脹，多見上唇腫大或上下唇同時受累。因上唇黏膜移行部腫大並下垂，尤以講話時為著，狀似雙唇故稱之雙唇綜合征。
2.眼瞼病變：為本病早起癥狀，一般分為兩個階段。開始為眼瞼血管神經性水腫，反覆發作;此後眼瞼皮膚明顯變薄、萎縮下垂。
3.甲狀腺腫大：多在眼瞼、唇部病變發生後幾年，約20～30歲時才出現。
4.其他：另有面部皮膚色素沉著、半側顏面輕度萎縮等癥狀。
(二)癥狀診斷：
1、本病徵診斷主要根據典型的臨床表現。
2、病理檢查：可見唇黏膜組織水腫、血管周圍炎細胞浸潤。
3、化驗檢查：常規、血沉、類風濕因子等無明顯異常。
應做常規檢查、免疫學檢查和內分泌學檢查，但通常可從其表現癥狀即可診斷。
也可做B超、X射線檢查，看甲狀腺是否有腫大。
小兒雙唇綜合征初起時應與過敏症相鑒別。
過敏症是當人體接觸或注射了並未超量、平素能夠承受的特種抗原時，突然發生迅猛異常的生理性反應。大多數患者以皮膚癥狀開始皮膚潮紅並常伴出汗紅斑、瘙癢，特別多見於手、足和腹股溝，鼻子可出現過敏性鼻炎，眼睛會出現發紅和發癢。
當內分泌紊亂至機體抵抗力下降，本病易並發感染性疾病。
感染性疾病是由於病人在治病期間，由於體質和抵抗病菌能力較差，而被感染其它疾病。即當手術治療本病後若不好好保護傷口，不注意對刀口消毒和保護，就容易被感染而不易癒合。
(一)治療
目前本病徵無特效療法，多為手術治療。
1、唇部持續性腫大：採用手術方法矯正，上唇肥大組織多位於唇系帶兩側，手術時沿唇紅緣與黏膜唇交界處，在其周圍做梭形切口，深入黏膜下切除即可。
2、唇部正中部肥大：採用以唇系帶為中心，以唇紅緣為基底的等腰三角形切口，切除肥大組織後，做直線縫合。
(二)預後
本病徵並無危及生命之處。