脊髓前動脈綜合征(anterior spinal arteria syndrome)又稱Beck綜合征、Davison綜合征、脊髓前動脈閉塞綜合征等。
由於脊髓前動脈供應脊髓前2/3區域，易發生缺血性病變，所以本病以中胸段或下胸段多見，其臨床特點為脊髓前動脈分布區域受累，引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。
(一)發病原因
本病徵多由脊髓前動脈及其有關的血管狹窄或閉塞所致，也見於感染、脊髓外傷、腫瘤壓迫、動脈硬化、血管畸形等原因。
另外，心肌梗死、心搏驟停、主動脈破裂、主動脈造影、胸腔和肌注等引起嚴重低血壓，以及動脈粥樣硬化、梅毒性動脈炎、腫瘤、蛛網膜粘連等均可導致此病;
劇烈運動也有可能導致小兒脊髓前動脈綜合症的發生。國外資料顯示曾有1例患兒系因打哈欠時雙臂過伸致頸椎脫位而引起本病的記載。
周懷偉等報道的小兒病例，近半數是在劇烈運動或頸椎外傷後發病的，提示頸髓是發病最多的部位。
(二)發病機制
脊髓前動脈供給脊髓腹側2/3區域的血運，當血管閉塞後，由於缺血導致該區域缺血缺氧，從而引起脊髓腹側和外側索的損害。
病理改變：
一、大體：
肉眼可見脊髓腹側及側面軟化皺縮及色澤變淡。軟化區域呈典型的梗死性改變。
脊髓部分區域早期充血水腫，可累及一個或數個節段，即使在同一患者身上，由於每個節段的側支循環不同以及局部血管解剖的不同所致，缺血缺氧的情況也不一樣，所以每節段損害的軟化區域大小並不一致。
二、顯微鏡鏡下：
可見脊髓軟化灶中心部壞死，周圍有膠質細胞增生，神經細胞變性，髓鞘脫失，格子細胞形成。
一、癥狀：
據本病徵臨床表現不同，可分為上頸、下頸、胸、腰骶四型。
1.突然發病 癥狀，體征迅速顯現。
2.首發症狀 以神經根刺激癥狀為主。首發展癥狀常突發病損水平相應部位根性痛或瀰漫性疼痛，短時間內發生馳緩性癱瘓，表現為脊髓前動脈分布區域受損，有運動功能障礙，如四肢癱瘓或截癱，脊髓休克期過後轉變為痙攣性癱瘓;傳導束型分離性感覺障礙，痛溫覺缺失而深感覺保留(後索未受累)，如痛覺、溫覺障礙而觸覺正常;括約肌功能障礙，如直腸、膀胱括約肌障礙，可發生尿瀦留、尿便障礙較明顯;
不全性脊前動脈閉塞可出現感覺異常，僅有輕度癱瘓和膀胱直腸功能異常。
3、其他 此外可為褥瘡、出汗異常及冷熱感等自主神經癥狀。
二、檢查
脊髓血管造影有助於本病徵的診斷。
MRI可顯示脊髓局部增粗、出血或梗死，增強後可能發現血管畸形。
三、診斷
根據上述臨床表現進行診斷。
實驗室檢查無特異性結果。
1、腦脊液檢查 ：結果多在正常範圍，偶見蛋白總量增多。
2、脊髓造影可確定血腫部位，顯示脊髓表面畸形血管位置和範圍，但不能區別病變類型。
選擇性脊髓數字減影血管造影(DSA)對確診脊髓前動脈綜合症頗有價值，可明確顯示畸形血管的大小、形態、位置、範圍、類型、供血動脈及引流靜脈，對指導手術或放射介入治療很有幫助。
3、還可以做X線、造影、CT及MRI等檢查。
在診斷過程中，重點應與亞急性壞死性脊髓炎綜合征鑒別。
亞急性壞死性脊髓炎表現急性起病的脊髓橫貫性損害，病前多有前驅感染史或接種史，起病不如脊髓前動脈綜合症快，CSF細胞數可增加。根據此可鑒別兩病。
一、肢體障礙，如癱瘓，肢體無力;
二、泌尿系統疾病：如排尿障礙，尿瀦留等
三、其他：引起便秘、褥瘡和繼發感染等，對患者身心造成嚴重的傷害和負擔。
防止劇烈運動和防止頸椎外傷;
防治各種感染性疾病，加強身體鍛煉和維生素的攝取，增強體質。
防治各種可造成脊髓前動脈血管狹窄或閉塞的疾病。如動脈粥樣硬化、腦血栓的形成等。
一、氣虛血瘀型：主要目的是益氣活血，祛瘀通絡。
1、補陽還五湯加味：
(1)組成：
黃芪40g，川芎15g，赤芍15g，地龍15g，紅花lOg，牛膝10g，葛根10g，瓜蔞10g。
2、七厘散：
(1)組成：
血瘀甚者，加全蠍10g、丹參20g;夾痰濁者，加半夏12g、陳皮12g、生南星6g。
(2)注意事項：
血壓高用之無妨，陰虛內熱者忌用。
二、補腎活血型：適用於脊髓前動脈血栓形成之治療。
(1)組成：
熟地黃10g，當歸12g，肉蓯蓉15g，党參10g，黃芪15g，黃精20g，丹參15g，續斷12g，川牛膝15g，虎杖8g，桑枝8g。水煎服，每日劑。
本病徵的治療應針對病因，可使用抗凝劑、抗感染等療法。
理療學是一門既古老又年輕的學科，公元前7000年的石器時代，當時原始人利用陽光、砭石、石針、水和按摩等治療疾病，維護健康。我國以及古希臘、埃及、羅馬的早期文獻、記載陽光、熱水浴、冷水浴、體操、按摩等防治疾病的作用。而對症治療和促進功能恢復的理療等有較好的治療效果。
一般病例經綜合治療後，括約肌功能首先恢復正常，其次是感覺障礙的消失，運動功能的恢復最遲。病程越長，恢復越差。
預後：
取決於病因和受損部位及病變範圍，大多留有一些後遺症，輕症者於數天內即可步行。