人類牙齒的發育是一個複雜而漫長的過程。在這漫長過程中，機體內外各種不利因素作用牙齒髮育的不同階段可以造成不同類型的發育異常，如牙齒萌出異常，數目異常，形態異常和牙齒結構異常。
牙的發育過程分為發生、鈣化和萌出三個賠。乳牙牙胚從胚胎第二個月開始發育，口腔黏膜上皮在產生牙胚的相應部位迅速增生。局部增厚並伸進中胚葉內，形成牙板。牙板深部細胞增生，在上下頜各形成10個球形的上度膨隆，稱為牙蕾。胚胎4個月時，在第二乳磨牙牙胚的遠中，牙板向遠端伸展，逐漸形成第一恆磨牙牙胚。胚胎5-6個月時，在乳牙胚舌側深處，牙板的末端增生膨大，形成恆牙牙蕾，成為代替乳牙的恆牙牙胚。繼而牙板深部細胞進一步增殖，形成造釉器，經過蕾狀期、帽狀期、鍾狀期，逐漸形成牙釉質。牙板下方相對的中胚葉組織增生形成牙乳頭，在造釉器下方形成造牙本質細胞，形成牙本質。牙齒從發生、鈣化、萌出，一直到牙根完全形成，需要一個較長時間。如恆中切牙的形成需要十年左右。在牙齒長期發育過程中，母親和兒童的全身性疾病、營養不良，用藥不當及局部感染等都可以影響牙齒的正常發育、鈣化和萌出。
（一）釉質發育不全
在牙齒髮育期間，由於全身疾患、營養障礙或嚴重的乳牙根尖周感染，均可導致釉質結構異常。維生素A缺乏時，造釉器不能分化成高柱狀細胞而蛻變成扁平細胞，使釉質發育不全。維生素C缺乏時，成牙本質細胞變性，不能形成正常的牙本質，嚴重時牙本質發育停止。成牙本質細胞變性後可影響釉質正常發育。維生素D嚴重缺乏時，鈣鹽在骨和牙齒組織中的沉積遲緩，甚至停止，使形成的釉質基質得不到及時的礦化，不能保持它的形狀而塌陷，造成釉質表面上形成凹陷和礦化不良。
（二）氟斑牙
是牙齒髮育時期人體攝人氟量過高所引起的特殊型牙釉質發育不全，其機理尚未完全明了．但有以下認識：①當氟濃度增高時，可抑制鹼性磷酸酶的活力。而鹼性磷酸酶可以水解多種磷酸酯，提供充分無機磷，作為骨鹽形成的原料。結果是柱間質礦化不全，造成釉質發育不良。②高氟時可造成造釉細胞內質網的腫脹，出現釉基質合成障礙。③過多的氟與釉質結合，以氟磷灰石存在。過多的氟磷灰石引起造釉細胞的變性剝離，形成釉質發育不全。過多的氟磷灰石代替了羥磷灰石，改變了釉質正常的鈣化過程。
（三）四環素牙
四環素與鈣離子有親和作用，二者相結合形成穩固的四環素鈣複合物。當牙齒髮育、礦化期間連續服用四環素類藥物，四環素分子即可與牙齒的羥基磷灰石晶體密切結合，形成四環素鈣正磷酸鹽複合物，使牙齒變色、嚴重者還可抑制牙齒硬組織礦化物質的沉積和牙本質細胞的膠原合成，影響牙釉質及牙本質的發育。四環素還可在母體通過胎盤引起乳牙著色。四環素著色及牙質鈣化障礙的程度和四環素族藥物本身的顏色、藥物劑量及年齡有關。四環素引起的著色比土霉素、金黴素明顯。用藥時間和劑量與著色程度呈正比關係，一個短期內的大劑量比長期給服相等的總劑量作用更大。四環素在牙本質內，因結合部位的深淺而使牙本質著色的程度有所不同，當著色帶越靠近釉牙本質界時，越易著色，因此在嬰兒早期形成外層牙本質時，用藥影響最大。牙齒一旦著色就是永久的。在牙冠形成和鈣化完全後（一般為7歲左右人再服用四環素類藥物，對牙齒就不明顯了。
（四）先天性梅毒牙
梅毒對組織損害最重的時期是在胚胎末期及生後第一個月，故梅毒牙多見於 。此側，正處於牙胚形分化期，炎症波及造釉器，損害造釉細胞，部分釉質產生停止。另外還可引起牙本質的礦化障礙，前期牙本質明顯增多，導致牙本質塌陷，形成半月形損害。
（五）融合牙
由於壓力所致而導致融合。如果這種壓力在兩個牙齒鈣化之前發生，則牙冠部融合。如果發生在牙冠發育之後，則形成根融合為一，冠分為二的牙。
（一）全身性疾病引起的牙齒異常
1．嚴重營養障礙 維生素A、C、D以及鈣。磷的缺乏，均可影響造釉細胞分泌釉質基質和礦化，造成牙釉質表面凹陷和礦化不良。
2．內分泌功能紊亂 甲狀旁腺功能降低時，臨床上出現手足搐搦症，其牙齒也可能出現發育缺陷。
3．感染性疾病 小兒患水痘、猩紅熱等均可使造釉細胞發育發生障礙。孕婦患風疹、毒血症等也可能使胎兒在此期間形成的釉質發育不全。
4．消化系統疾病 小兒患習慣性便秘、腹瀉、嘔吐、消化不良致營養缺乏，也可成為釉質發育不全的原因。
5．先天性梅毒 造成牙齒形態異常。
6．慢性氟中毒 損害釉質發育期牙胚的造釉細胞，發生氟斑牙。
7．過多使用四環素類藥物 可使牙齒變黃出現「四環素牙」。
（二）局部性疾病引起的牙齒異常
1．乳牙根部感染及外傷 影響下方恆牙胚的發育，造成牙齒結構、形態及萌出異常。
2．齲病、牙周病 乳牙齲壞早脫可造成恆牙萌出異常。恆牙齲病、牙周病可使牙齒腐蝕。鬆動、脫落，造成牙齒缺失，甚至無牙 畸形。
3．牙齦部感染、肥厚 造成牙齒萌出過遲、異位。
4．口腔局部放射線照射 可使牙齒脫鈣、軟化，易發生廣泛性齲齒，且進展迅速，造成多個牙齒缺失。
（三）遺傳因素
遺傳性牙本質發育不全，先天性缺失牙及全口牙遲萌等有遺傳因素的影響。
（一）病史
詢問兒童時既往病史及服藥史，有無服用過四環素類藥物，服藥時間及劑量。是否居住在高氟區，當地發病情況。有無頜面部急性感染病史。有無系統性疾病及表現。
（二）局部檢查
1．望診 觀察牙齒的數目、形態、顏色及排列有無異常。是否有白襲色、淺黃色、黃褐色。墨浸色、黑褐色。受損部位是在牙冠尖部還是頸部，呈線紋狀、點窩狀還是全牙冠變色。
2．探診 用銳利探針探查牙體缺損區，了解牙體的硬度。牙質變軟並形成洞穴多為齲病，如牙質堅硬，牙面粗糙、不光滑多系釉質發育不全。
（三）全身檢查
對於有半月形切牙、桑營狀磨牙和蕾狀磨牙等牙齒形態異常須行全身檢查，結合全身其他器官的變化才能確立診斷。
（四）實驗室檢查
如康氏、華氏反應檢查，氟含量的測定及紫外光照射檢查牙齒的四環素著色帶。
（五）X線檢查
對於牙齒晚萌、牙根異常、融合雙生牙、多生牙、埋伏牙、齲齒等都需X線攝片檢查。對疑有先天性梅毒患者應了解其他部位骨骼情、況，常需X線攝片檢查。
應與下面的癥狀進行相鑒別：
1.牙齒萌出異常 多見於恆牙,因為恆牙受乳牙疾患的影響較多,如乳牙滯留或早失,外傷等.常見萌出異常有:牙齒早萌,萌出困難和異位萌出.
2.牙齒數目不足 人類正常牙齒數目是乳牙20顆,恆牙28—32顆.牙齒數目異常表現為牙齒數目不足或數目過多. 牙齒數目不足又稱先天性缺牙,有個別缺牙,部分缺牙和全口缺牙.
3.牙齒數目過剩 人類正常牙齒數目是乳牙20顆,恆牙28—32顆.牙齒數目異常表現為牙齒數目不足或數目過多.常見有多生牙(又稱額外牙)和牙瘤.
4.牙齒結構異常 指牙齒髮育期間,在牙基質形成或基質鈣化時,受到各種障礙造成牙齒髮育的不正常,並且在牙體組織上留下永久性的缺陷或痕迹.常見的有:牙釉質發育不全,牙本質發育不全,氟斑牙和四環素染色牙.
5.牙齒形態異常 牙齒的形態和大小,如同身體形貌一樣,受遺傳因素的影響,其作用方式,目前還不明了.少數在環境因素的影響下,如機械壓力,也可以造成牙齒形態的變異.常見的牙齒形態異常有以下幾種:畸形牙尖,畸形牙窩,雙牙畸形,小牙畸形,彎曲牙等。
（一）病史
詢問兒童時既往病史及服藥史，有無服用過四環素類藥物，服藥時間及劑量。是否居住在高氟區，當地發病情況。有無頜面部急性感染病史。有無系統性疾病及表現。
（二）局部檢查
1．望診 觀察牙齒的數目、形態、顏色及排列有無異常。是否有白襲色、淺黃色、黃褐色。墨浸色、黑褐色。受損部位是在牙冠尖部還是頸部，呈線紋狀、點窩狀還是全牙冠變色。
2．探診 用銳利探針探查牙體缺損區，了解牙體的硬度。牙質變軟並形成洞穴多為齲病，如牙質堅硬，牙面粗糙、不光滑多系釉質發育不全。
（三）全身檢查
對於有半月形切牙、桑營狀磨牙和蕾狀磨牙等牙齒形態異常須行全身檢查，結合全身其他器官的變化才能確立診斷。
（四）實驗室檢查
如康氏、華氏反應檢查，氟含量的測定及紫外光照射檢查牙齒的四環素著色帶。
（五）X線檢查
對於牙齒晚萌、牙根異常、融合雙生牙、多生牙、埋伏牙、齲齒等都需X線攝片檢查。對疑有先天性梅毒患者應了解其他部位骨骼情、況，常需X線攝片檢查。
預防關鍵在於注意婦幼保健，這類牙易患齲齒，要重視齲病預防。重度釉質發育不全可到醫院進行修復治療，輕度釉質發育不全可以不做處理。
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