嬰兒肌纖維瘤病(infantile myofibromatosis)又稱先天性泛發性纖維瘤病(congenital generalized fibromatosis)不常見。好發於男性嬰幼兒。
(一)發病原因
病因尚不明。
(二)發病機制
發病機制還不清楚。
特點為多發性堅實性真皮和皮下結節發，發生於初生時或生後不久，好發於頭、頸和軀幹部。50%患兒發生骨損害。如果僅皮膚及骨骼發生纖維瘤則預後良好，如無併發症可望在1～2歲時纖維瘤自然消退。
纖維瘤可侵犯內臟包括，胃腸道、乳腺、肺、肝、胰腺、舌、漿膜表而，淋巴結或腎臟。此種廣泛性損害，死亡率高，可達80%，存活超過4個月者損害可自然消退。
成人單發性肌纖維瘤呈單發性皮下結節或腫塊，常見於頭領部，不發生內臟損害，複發罕見。
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。
組織病理：皮下結節在細胞區，顯示有卵圓形到梭形核的成纖維細胞排列成交織束狀或漩渦狀，在細胞較少區，間質可呈黏液樣和毛細血管增生。
(一)治療
手術切除。
(二)預後
此種廣泛性損害，死亡率高，可達80%，存活超過4個月者損害可自然消退。
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