毛細淋巴管瘤(capillary lymphangioma)是由原始淋巴管發育增生形成的腫物，是一種先天性發育畸形，屬於錯構瘤性質，是腫瘤和畸形之間交界性病變。
(一)發病原因
胚胎期靜脈叢中的中胚層在形成原始淋巴囊時，出現錯構，使原始淋巴囊未能與靜脈系統相連通，或未能與淋巴系統主幹相通，或少量的淋巴囊在淋巴系統形成時被分隔，從而導致淋巴系統的循環障礙。
(二)發病機制
在胚胎期靜脈叢中的中胚層別隙融合形成大的原始淋巴囊、引流進入中心靜脈系統，以後淋巴囊逐漸退化或發展成與靜脈平行的淋巴管系統。若少量的淋巴囊在淋巴系統形成時被分隔，則形成毛細淋巴管瘤(capillary lymphangioma)，又稱單純性淋巴瘤(simple lymphangioma)。因頸部淋巴囊形成最早，體積最大，所以頸部發生囊狀淋巴管瘤最多見。淋巴管瘤和血管瘤大多數在出生時已存在。它們實際上是一種先天性發育畸形，屬於錯構瘤性質，是腫瘤和畸形之間交界性病變。由於淋巴管道的輸出道不暢阻塞，致使其近側擴張，以後由於炎症或出血更進一步使阻塞加重。雖然大約60%的淋巴管瘤見於5歲以下病人，但也有相當多在成年後出現。
組織病理示毛細淋巴管瘤由襯有內皮細胞的微小淋巴管擴張而成，內含淋巴液，位於真皮上部。表皮可萎縮或增生。
多見於面、頸，胸部、上臀和腋部、股部和外生殖器等處亦可見。表面無色、柔軟，呈小疣狀顆粒，直徑多為1～3mm，透明。水泡壁較厚，壓迫可稍縮小，常無自覺癥狀。如將其刺破，可流出透明、黏性淋巴液。
根據臨床特徵不難診斷。
毛細淋巴瘤需與毛細血管瘤及某些其他呈水皰狀皮損(如帶狀皰疹)的疾患相鑒別。淋巴管瘤和單純的淋巴管擴張不易區分，組織學檢查，都為大小不等的擴張的淋巴腔，其四周為脂肪和纖維組織的基質所圍繞。
毛細淋巴管瘤易感染引起蜂窩織炎或淋巴管炎。
(一)治療
毛細淋巴管瘤體積小無癥狀者，一般無需治療，必要時採用下列方法。
1.面積較小者行冷凍，激光或電乾燥治療。
2.面積較大，影響外觀及功能者，可行切除植皮術。
(二)預後
預後好，少見複發者。