皮膚神經瘤(neuroma cutis)不常見。臨床表現可分以下3型：外傷性神經瘤(traumatic neuromas);多發性黏膜神經瘤(multiple mucosal neuromas);孤立性柵欄狀包膜神經瘤(solitary palisaded encapsulated neuroma);
(一)發病原因
病因尚不明。
(二)發病機制
發病機制還不清楚。
1.外傷性神經瘤(traumatic neuromas) 由周圍神經斷端神經纖維過度生長所致。損害疼痛和觸痛。發生瘢痕或除去遠端殘肢時，可引起幻肢綜合征(phantom limb syndrome)。本病常發生於手指多餘指截肢部位，或通常在第三跖骨間隙的跖部。
2.多發性黏膜神經瘤(multiple mucosal neuromas) 為多發性黏膜神經瘤綜合征的患者，可有馬方樣體型(marfanoid habilus)表現為厚而突出的口唇和口腔黏膜(唇、舌和齒齦)，結膜、鞏膜多發性神經瘤。少數有多發性皮膚神經瘤，通常位於顏面，皮損呈多數柔軟，皮膚色或淡紅色丘疹和結節，常伴發甲狀腺髓癌，雙側嗜鉻細胞瘤和瀰漫性胃腸道節神經瘤病。
3.孤立性柵欄狀包膜神經瘤(solitary palisaded encapsulated neuroma) 為一大的包膜性腫瘤，通常位於面部。損害緩慢生長，呈肉色圓屋頂型堅實性結節，通常發生於口或鼻周圍。本病非常類似基底細胞瘤或皮內痣。
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。
組織病理：外傷性神經瘤，通常為位於真皮或皮下組織的界限清楚的結節性損害。腫瘤由纖維性鞘包裹，遠端包裹不完全，致再生纖維可浸潤鄰近基質。腫瘤結節由大小形狀不一的再生神經束雜亂纏結所構成，並被纖維組織程度不等的慢性炎症或肉芽腫反應所分隔。柵欄狀包膜性神經瘤由密集編織狀束構成，彼此由透亮裂隙分隔。束中細胞為形狀大小一致的梭形細胞，具有嗜酸性胞漿和卵圓形或波狀核，腫瘤由薄的囊樣結構與周圍真皮分隔。多發性黏膜神經瘤除無囊壁外，其組織象與柵欄狀包膜性神經瘤相似。
柵欄狀包膜神經瘤和外傷性神經瘤，其所構成的細胞S-100蛋白染色陽性。外傷性神經瘤其周圍鞘的神經束膜細胞呈上皮膜抗原陽性。柵欄狀包膜神經瘤僅其外包膜，對上皮膜抗原呈陽性反應。銀染色和神經絲染色示該編織束在兩種損害中均含大量軸突，常見明顯的髓鞘形成，可通過查到髓鞘碱基蛋白抗體和CD57抗原而證明。
多發性黏膜神經瘤，常伴發甲狀腺髓癌，雙側嗜鉻細胞瘤和瀰漫性胃腸道節神經瘤病。
(一)治療
孤立性損害可手術切除。
(二)預後