肝小靜脈閉塞症發病機制： 在急性期跟亞急性期都會出現肝竇擴張癥狀。
急性期肝臟體積增大、表面光滑，可見淋巴管擴張和「肝哭泣」徵象。光鏡下見中央靜脈和小葉下靜脈內膜顯著腫脹、管腔狹窄或閉塞，血流受阻， 肝竇明顯擴張淤血，伴有不同程度的肝細胞混濁腫脹、變性和壞死。壞死嚴重區肝細胞消失， 網狀纖維支架殘留、紅細胞滲入肝竇和狄氏腔(Disse』s space)，呈典型的出血性壞死改變。
亞急性期肝臟表面呈網狀區域性收縮，中央靜脈及小葉下靜脈內皮增生、增厚，形成纖維化和管腔狹窄、閉塞。此期仍可有肝竇擴張、淤血和出血性肝細胞壞死，中央靜脈出現纖維化，尚無假小葉形成。
(一)發病原因
某些生物毒素、化學藥物等因素導致肝臟小靜脈水腫、增厚繼而狹窄、閉塞，同時伴有肝內門靜脈相應的病變。本病報道最多的主要是攝入含有有毒生物碱-野百合碱的草藥而引起，如狗舌草、豬屎豆、天芥菜、土三七等，化學藥物如尿烷、長春新碱、硫唑嘌呤等，也可由黃曲霉素、二甲基亞硝胺、放射、治療等所引起。
引起HOVD的其他因素可能有：①砷劑、汞、亞等有毒物質;②先天性或獲得性免疫缺陷綜合征;③雌激素等。
(二)發病機制
急性期肝臟體積增大、表面光滑，可見淋巴管擴張和「肝哭泣」徵象。光鏡下見中央靜脈和小葉下靜脈內膜顯著腫脹、管腔狹窄或閉塞，血流受阻，肝竇明顯擴張、淤血，伴有不同程度的肝細胞混濁腫脹、變性和壞死。壞死嚴重區肝細胞消失、網狀纖維支架殘留、紅細胞滲入肝竇和狄氏腔(Disse』s space)，呈典型的出血性壞死改變。
亞急性期肝臟表面呈網狀區域性收縮，中央靜脈及小葉下靜脈內皮增生、增厚，形成纖維化和管腔狹窄、閉塞。此期仍可有肝竇擴張、淤血和出血性肝細胞壞死，中央靜脈出現纖維化，尚無假小葉形成。
慢性期肝臟進一步硬化，肝小葉中心區域肝細胞萎縮、網狀支架塌陷及纖維組織增生，可見假小葉形成，最後形成小結節性肝硬化。部分病例可伴有門靜脈纖維化和血栓形成，但主肝靜脈很少受累。
發病前多數病人可有胃腸道、呼吸道和全身癥狀，急性期起病急驟，上腹劇痛、腹脹、肝臟迅速腫大、壓痛、腹水，可伴有食慾減退、噁心、嘔吐等癥狀，黃疸、下肢水腫較少見，往往有肝功能異常。亞急性期的特點是持久性的肝臟腫大，反覆出現腹水。慢性期以門脈高壓為主要表現，與其他類型的肝硬化相同。
HVOD的診斷困難，臨床上遇到有上述典型表現的病人，應仔細地尋找有關的病因或誘因。因本病肝組織病理有特徵性表現，故HVOD的診斷主要依賴於肝組織活檢。
最易與HOVD混淆的是布-加氏綜合征(B-CS)，以下幾點有助於鑒別：①兩者病因不同：B-CS最常見的原因是血液凝固性增高，如外傷、脫水、婦女圍生期、感染、腹部腫瘤和重勞後等;而HOVD與服用草藥、灌木茶和草茶等含野百合碱的植物、接受放療、化療或免疫抑製藥有關。②B-CS的急性期雖也可有腹脹、肝區疼痛等癥狀，但很少有發熱、嘔吐和腹瀉等伴隨癥狀。急性期半數以上伴有下腔靜脈高壓綜合征，如胸腹壁靜脈怒張、下肢水腫、會陰部及下肢淺靜脈曲張、足踝部潰瘍形成等，而HOVD則無。③下腔靜脈、肝靜脈造影可明確B-CS時主肝靜脈和下腔靜脈的阻塞部位、程度、範圍和側支循環形成情況等，HOVD則無陽性發現。④B超可發現B-CS時下腔靜脈有無狹窄、閉塞、阻塞程度、有無血栓形成以及肝內側支形成，而HOVD多僅顯示肝大，急性期透聲性增強，慢性期回聲增強、增粗、光點分布不均，網狀回聲增強，與B-CS幾無區別。⑤肝活檢對B-CS和HOVD最有鑒別意義，B-CS時肝靜脈內可有血栓形成，且多在主肝靜脈出口部受累，HOVD則無肝靜脈血栓形成，病變主要累及中央靜脈和小葉下靜脈，且為水腫性狹窄或纖維性狹窄。急性HOVD還應與急性肝炎和急性重型肝炎相鑒別。
發病前多數病人可有胃腸道、呼吸道和全身癥狀，急性期起病急驟，上腹劇痛、腹脹、肝臟迅速腫大、壓痛、腹水，可伴有食慾減退、噁心、嘔吐等癥狀，黃疸、下肢水腫較少見，往往有肝功能異常。亞急性期的特點是持久性的肝臟腫大，反覆出現腹水。慢性期以門脈高壓為主要表現，與其他類型的肝硬化相同。
HVOD的診斷困難，臨床上遇到有上述典型表現的病人，應仔細地尋找有關的病因或誘因。因本病肝組織病理有特徵性表現，故HVOD的診斷主要依賴於肝組織活檢。
根據病因進行針對治療。