| 電腦病 當今世界，我們在享受電腦帶來的高速便捷時，卻也頻頻遭遇到了「電腦病」的困擾：頸椎病、乾眼病、滑鼠手、蘿卜腿正漸漸向我們靠近，令我們備受傷害。成為白領一族的職業病和年輕學生近視主要原因。電腦病往往是慢慢形成的,對身體的危害不十分明顯,最容易被人們忽視,但卻不容小覷,它會引發身體其它方面的疾病,影響工作... |
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| 頂葉癲癇 頂葉癲癇(parietal lobus epilepsy)以感覺發作為主，繼發全身性發作，如癇性放電超出頂葉常表現複雜部分性發作。頂葉癲癇的病因頂葉癲癇發病原因可以分為原發性和癥狀性1)原發性：伴頂葉誘發棘波的兒童良性癲癇，認為很可能是兒童良性中央回癲癇的變異型。2)癥狀性：最常見的原因是佔位性病變... |
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| 動眼、滑車及外展神經疾病 動眼(第Ⅲ)、滑車(第Ⅳ)及外展(第Ⅵ)三對顱神經都是支配眼球肌肉的運動神經，由於他們在各自離開腦幹後，出顱之前經過的路程有許多共同部位，因此常常引起這三對顱神經同時受累的癥狀。動眼、滑車及外展神經疾病的病因(一)動脈瘤 腦底動脈環的動脈瘤常引起眼球運動神經麻痹。海綿竇內的頸內動脈動脈瘤可引起動眼、... |
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| 短暫性大腦缺血性發作 短暫性大腦缺血性發作(transient cerebral ischemic attacks，TCIA)是局灶性腦缺血導致突發短暫性、可逆性神經功能障礙。發作持續數分鐘，通常在30min內完全恢復，超過2h常遺留輕微神經功能缺損表現，或CT及MRI顯示腦組織缺血徵象。傳統的TCIA定義時限為24h內... |
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| 多發腦梗死性痴呆 多發腦梗死性痴呆(multi-infarct dementia，MID)由加拿大神經病學家Hachinski(1974)提出，是血管性痴呆(VaD)最常見的類型，佔39.4%。由於反覆發生卒中，雙側半球大腦中動脈或後動脈多個分支供血區的皮質、白質或基底核區受累。導致智能及認知功能障礙綜合征，是老年性... |
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| 多灶性運動神經病 多灶性運動神經病(multifocal motor neuropathy，MMN)又稱多灶性脫髓鞘性運動神經病。是近年來被認識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人幾乎同時報道了4例純運動性神經病，其臨床表現為進行性非對稱性肢體無力，以遠端受累為主，電生理... |
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| Creutzfeldt-Jakob病 皮質-紋體-脊髓變性(CJD)是一種可傳播的致命性中樞神經系統疾病，以快速進行性痴呆及大腦皮質、基底節和脊髓局灶性病變為特徵。Creutzfeldt-Jakob病的病因本病致病性朊蛋白根據結構不同分種亞型：1型和2型引起散髮型CJD;3型為醫源型CJD;4型是變異型。傳染性朊蛋白可通過角膜或硬腦膜移... |
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| 蒼白球黑質紅核色素變性 蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病，為兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統，也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病，國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道，以後就以兩人名命此病。本病為常染色體隱性遺傳。... |
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| 常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病 CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(cerebral autosomal recessive arteriopathy/arteriosclorosis with subcortical infarcts and leukoencephalopathy，CAR... |
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| 痴呆綜合征 痴呆綜合征(dementia syndrome) 是慢性全面性的精神功能紊亂，以緩慢出現的智能減退為主要臨床特徵，包括記憶、思維、理解、判斷、計算等功能的減退和不同程度的人格改變，而沒有意識障礙。多見於起病緩慢，病程較長的腦器質性疾病，故又稱為慢性腦病綜合征(chronic brain syndro... |