| 賴氏綜合征 賴氏綜合征(Reyes syndrome，RS)是急性進行性腦病，又名腦病伴內臟脂肪變性、Reye綜合征、病毒感染性腦病綜合征、肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合征、嘔吐病、肝臟脂質沉著症等。本綜合征是病因未明的一種以急性腦病和肝臟脂肪變性為主要臨床特徵的綜合征，由澳大利亞小兒病理學家Reye等於196... |
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| 蘭伯特-伊頓綜合征 蘭伯特-伊頓綜合征(Lambert-Eaton syndrome)也稱肌無力樣綜合征，是特殊類型肌無力和累及膽碱能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，該病特徵是肢體近端肌群無力和易疲勞，患肌短暫用力收縮後肌力反而增強，持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜合... |
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| 老年人脊髓亞急性聯合變性 脊髓亞急性聯合變性(subacute degeneration of spinal cord)是由於維生素B12缺乏所引起的神經系統變性疾病，通常與惡性貧血一道發生。主要病變在脊髓後索和側索，臨床表現為深感覺障礙，感覺性共濟失調及痙攣性癱瘓，並伴有周圍性感覺障礙。有學者認為本病的損害並不限於脊髓，視... |
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| 老年人帕金森病 帕金森病(Parkinson』s disease，PD)又名震顫麻痹(Paralysis agitans，Shaking palsy)，由英國學者James Parkinson(1817)首先描述，是一種常見的中老年人神經系統變性疾病。主要病變在黑質和紋狀體。震顫、肌強直及運動減少是本病的主要臨床特... |
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| 老年人夏伊-德雷格綜合征 夏伊-德雷格綜合征為一種較少見的、病因未明的、發生於中老年人的進行性神經系統變性病，主要特徵為逐漸發展的發作性暈厥、體位性低血壓、性功能障礙、無汗等自主神經功能異常和運動功能障礙等。主要病理變化為自主神經系統、錐體束、基底神經節和小腦廣泛變性。老年人夏伊-德雷格綜合征的病因(一)發病原因夏伊-德雷格... |
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| 老年人運動神經元病 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一類病因未明的，選擇性侵犯運動系統或某一部分的進展緩慢的變性病。病變範圍包括脊髓前角細胞、腦幹腦神經運動核和錐體束。這類疾病包括肌萎縮側索硬化症、進行性脊肌萎縮症、進行性延髓麻痹、原發性側索硬化等。老年人患此類疾病後稱老年人的運動神經... |
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| 老年性癲癇 成年期起病的癲癇稱晚發性癲癇。臨床上多選擇20歲作為其年齡起點，而將60歲以上發生癲癇者稱為老年晚發性癲癇或老年性癲癇(senile epilepsy)。老年人癲癇多為繼發性，其病因、診斷、治療等均與其他年齡組癲癇不盡相同，有自己的特點。老年性癲癇的病因(一)發病原因按照病因，老年人癲癇分為2大類：... |
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| 老年性舞蹈病 老年性舞蹈病(senile chorea)常發生於60歲以上老年人，腦部病變部位與Huntington病甚為相似，尾核及殼核大、小神經細胞變性，大腦皮質多不受累。本病的舞蹈動作，有時只出現於舌、面、頰肌區。為了與慢性進行性舞蹈病相鑒別，目前傾向於把它列為一個獨立的疾病單元。老年性舞蹈病的病因(一)發... |
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| 良性顱內高壓症 良性顱內高壓症(benign intracranial hypertension)，又稱原發性顱內壓增高症(primary intracranial hypertension)，假腦瘤症(pseudocerebri tumor)，以顱內壓增高為特徵。常以頭痛起病，可同時伴有噁心、嘔吐等癥狀。由Qui... |
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| 顱骨纖維異常增生症 顱骨纖維異常增生症是一種有纖維組織替代骨質而引起顱骨增厚、變形的疾病。病變可只累及顱骨，也可同時累及身體其他部位的骨骼。顱骨纖維異常增生症的病因(一)發病原因本病的病因不明，多數人認為骨纖維異常增生症是一種發生學上的障礙，但也有人認為與炎症或血管、營養神經、內分泌等的功能障礙有關，也有人認為與骨間質... |