表皮鬆解性棘皮瘤(epidermolytic acanthoma)本病於1970年由Shapiro和Baraf首先報告。可分孤立性和播散性兩型。
(一)發病原因
病因還不明。
(二)發病機制
表皮鬆解可說明角質細胞或發育異常的瘤細胞代謝活性增強。應用PCR檢測未發現HPV感染。
可分單發性及播散性表皮鬆解性棘皮瘤。單發性表皮鬆解性棘皮瘤(solitary epidermolytic acanthoma)臨床上無特徵性形態和部位，通常為直徑小於1cm的乳頭瘤損害。
播散性表皮鬆解性棘皮瘤(dissemimated epidermolytic acanthoma)呈多數散在扁平淡褐色丘疹，直徑2～6mm，類似脂溢性角化病。好發於軀幹上部，特別是背部。
根據臨床表現，皮損特點組織病理即可診斷。
組織病理：除角化過度和乳頭瘤病外，在除外基底層的整個生髮層內，可見顯著的表皮鬆解性角化過度，即顆粒狀變性。表皮細胞內和細胞間水腫，透明角質顆粒比正常者粗大，空泡變性明顯。
表皮鬆解性角化過度，可見於許多皮膚病，包括大皰性魚鱗病性紅皮病、高起魚鱗病、掌跖角皮病，單側表皮痣，表皮鬆解性黏膜白斑，不結合臨床表現，與表皮鬆解性棘皮瘤不易區分。此外，本病與疣的鑒別也是必要的。內生性掌跖疣(鑲嵌疣)可呈典型的核周空泡和許多透明角質顆粒，但其透明角質顆粒嗜酸性比表皮鬆解性角化過度明顯。此外真皮乳頭血管擴張，乳頭瘤病明顯。
預防：目前沒有相關內容描述。
刮除術或冷凍療法，亦可外用維A酸乳膏。
必要時可用激光或手術切除。