持久性豆狀角化過度病(hyperkeratosis lenticularis perstans)本病為發生於足背和四肢的形如凸鏡面或扁豆狀的過度角化，臨床上罕見。可能為常染色體顯性遺傳病。
(一)發病原因
可能為常染色體顯性遺傳。
(二)發病機制
發病機制還不清楚。
好發於30～60歲的男性。損害初發於足背，為針頭大淡紅色疣狀角化性丘疹，表面粗糙，或為紅斑鱗屑性，形如凸鏡面或扁豆狀孤立斑丘疹，中央鱗屑較厚，外周鱗屑細小。若將鱗屑剝離，可見小的出血點，為銀屑病樣皮損。早期多為局限性。後期皮損增多，累及小腿、兩臂、掌跖等處。掌跖部的皮損為針尖狀角化性丘疹和凹窩。皮損對稱分布，軀幹部罕見。病程遷延，可持續終身。自覺癥狀缺如或輕微。
根據四肢為主的疣狀角化性丘疹，組織病理有特徵性的塔尖樣角化過度的表現，即可作出診斷。
組織病理：表皮角化過度，偶見灶狀角化不全，棘層變薄。典型的改變是增厚的角質層呈乳頭狀凸起，類似塔尖，與扁平的棘層形成鮮明的對比。真皮上層緊靠表皮處可見有狹窄的帶狀浸潤，主要為淋巴細胞和組織細胞。
臨床上需與下列疾病進行鑒別：
1.灰泥角化病 角化性丘疹易於去除，且其下無出血點。
2.毛囊及毛囊旁角化過度病(Kyrle病) 皮損中央有角質栓，除去角質栓，呈火山口形凹陷，可累及任何部位，但掌跖部罕見。病理改變為毛囊角化過度、角化不全，並有向真皮穿透現象。
3.銀屑病 組織病理改變有特徵性，可以鑒別。
4.其他 如疣狀肢端角化症、脂溢性角化病、扁平疣。前兩者無真皮損害，後者表皮細胞有空泡變性。
(一)治療
可內服維生素E及維A酸類葯物。可外用角質剝脫劑如5%水楊酸軟膏等，或皮質類固醇類製劑、氟尿嘧啶(5-Fu)和阿維A酯(依曲替酯)等。表淺切除後不再複發。
(二)預後
病程遷延，可持續終身。自覺癥狀缺如或輕微。